Alimentación

Nuevos medicamentos GLP-1 2026–2027: cuáles están aprobados, en revisión de la FDA y en fase 3

Jeff Zorn · · 26 min de lectura

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Por Jeff Zorn, fundador de Zornava. Exjugador de básquetbol universitario, con título en ciencias del ejercicio y nutrición, y dos años tomando medicamentos GLP-1. Esta es mi experiencia, no un consejo médico. Hable con el médico que le receta o con un dietista registrado sobre su propia situación.

Publicado · Última revisión

Respuesta corta: En 2026 llegaron a EE. UU. dos nuevas opciones GLP-1 para la obesidad: la inyección Wegovy HD de 7.2 mg, aprobada por la FDA el 19 de marzo, y la pastilla Foundayo (orforglipron), aprobada el 1 de abril.[1][2] Otra más, CagriSema, está en revisión de la FDA desde el 18 de diciembre de 2025.[3] La retatrutida es la siguiente solicitud prevista, para el primer trimestre de 2027.[4] Al menos una docena de medicamentos más están en fase 3, y ninguno está aprobado en EE. UU. al 13 de noviembre de 2026.

Esta página es un mapa con fechas de los nuevos medicamentos GLP-1: cada medicamento que importa para la obesidad en EE. UU., en qué etapa está y qué encontraron sus ensayos, con una fuente para cada línea. Está hecha para que se pueda comprobar, y la tabla completa se puede descargar al final. Si usted ya toma uno de estos medicamentos, la pregunta de todos los días sigue siendo comer lo suficiente con poco apetito, el tema de nuestra guía qué comer cuando come menos. Los medicamentos que ya se pueden recetar están en nuestra lista de medicamentos GLP-1.

Información general, no un consejo médico. Nada en esta página es motivo para empezar, dejar o cambiar un medicamento. Los medicamentos no aprobados solo se pueden usar legalmente dentro de un estudio clínico o de un programa de acceso aprobado. Hable con el médico que le receta sobre su propio tratamiento.

Los nuevos medicamentos GLP-1 de un vistazo (13 de noviembre de 2026)

Las etapas son al 13 de noviembre de 2026. "Preliminar" significa un anuncio de la empresa que ninguna revista médica ha revisado todavía; "revisado por pares" significa un artículo publicado. Las cifras de peso corporal son el cambio promedio con la dosis más alta probada frente a placebo, en el ensayo indicado. Vienen de ensayos distintos, así que no son una clasificación.

Medicamento (código; marca)FabricanteCómo actúaFormaEtapa, 13 de noviembre de 2026Resultado principalEvidencia
Semaglutida inyectable (Wegovy; Wegovy HD 7.2 mg)Novo NordiskGLP-1Inyección semanalAprobada: Wegovy el 4 de junio de 2021; la dosis de 7.2 mg el 19 de marzo de 2026[1]STEP UP: −18.8% con 7.2 mg frente a −3.9% con placebo, 72 semanas[5]Etiqueta de la FDA
Semaglutida oral 25 mg (pastilla Wegovy)Novo NordiskGLP-1Pastilla diaria, en ayunasAprobada el 22 de diciembre de 2025;[1] una solicitud para MASH está en revisión de la FDA, con decisión prevista en el primer trimestre de 2027[6]OASIS 4: −13.6% frente a −2.2%, 64 semanas[7]Revisado por pares
Semaglutida oral 50 mgNovo NordiskGLP-1Pastilla diariaFase 3 terminada; no se presentó (Novo presentó la dosis de 25 mg)OASIS 1: −15.1% frente a −2.4%, 68 semanas[8]Revisado por pares
Tirzepatida (Zepbound; Mounjaro para la diabetes)Eli LillyGIP y GLP-1Inyección semanalAprobada: Zepbound el 8 de noviembre de 2023; en 2026, la KwikPen de Zepbound (20 de enero) y una indicación de riesgo cardiaco para Mounjaro (27 de agosto)[9][10]SURMOUNT-1: −20.9% frente a −3.1%, 72 semanas[11]Revisado por pares
Orforglipron (Foundayo)Eli LillyGLP-1, molécula pequeñaPastilla diaria, con o sin comidaAprobado el 1 de abril de 2026;[2] la solicitud para la diabetes tipo 2 está en revisión de la FDA, sin fecha de decisión pública[12]ATTAIN-1: −11.2% frente a −2.1%, 72 semanas[13]Revisado por pares
CagriSema (cagrilintida + semaglutida)Novo NordiskAmilina + GLP-1Inyección semanalEn revisión de la FDA, presentada el 18 de diciembre de 2025;[3] Novo puso una decisión en EE. UU. entre sus metas del cuarto trimestre de 2026[6]REDEFINE 1: −20.4% frente a −3.0%, 68 semanas[14]Revisado por pares
Retatrutida (LY3437943)Eli LillyGIP, GLP-1 y glucagónInyección semanalResultados de fase 3 publicados; solicitud a la FDA prevista para el primer trimestre de 2027[4]TRIUMPH-1: −25.0% frente a −3.9%, 80 semanas[15]Revisado por pares
Survodutida (BI 456906)Boehringer Ingelheim (de Zealand Pharma)Glucagón y GLP-1Inyección semanalEnsayos de fase 3 en obesidad con resultados; la empresa prepara las solicitudes, sin fecha anunciada[16]SYNCHRONIZE-1: −13.0% frente a −5.4%, 76 semanas[17]Revisado por pares
Maridebart cafraglutida (AMG 133; "MariTide")AmgenActiva GLP-1 y bloquea el receptor de GIP; basada en un anticuerpoInyección mensualFase 3 (MARITIME); el primer ensayo termina su recolección de datos, según la estimación, en enero de 2027[18]Fase 2: de −12.3% a −16.2% frente a −2.5%, 52 semanas[19]Revisado por pares
Cagrilintida solaNovo NordiskAmilinaInyección semanalFase 3 (RENEW), iniciada el 5 de noviembre de 2025[20]Grupo de solo cagrilintida en REDEFINE 1: −11.5% frente a −3.0%, 68 semanas[21]Preliminar
Amicretina (zenagamtida; NNC0487-0111)Novo NordiskGLP-1 y amilina en una sola moléculaInyección semanal; también una pastilla diaria en estudioFase 3 (AMAZE), iniciada el 24 de febrero de 2026; el ensayo de la pastilla, AMAZE 9, empezó en septiembre de 2026[22][23]Fase 1b/2a: −24.3% con 60 mg frente a −1.1%, 36 semanas, estudio pequeño[24]Revisado por pares
Eloralintida (LY3841136)Eli LillyAmilinaInyección semanalFase 3 (ENLIGHTEN); el ensayo principal en obesidad empezó el 6 de febrero de 2026[25]Fase 2: −20% con 9 mg frente a −0.4%, 48 semanas (estimando de eficacia)[26]Revisado por pares
PetrelintidaZealand Pharma con RocheAmilinaInyección semanalFase 3 (ZUPREME-3 a -5), iniciada el 30 de septiembre de 2026[27][28]ZUPREME-1: −9.4% con 9 mg frente a −1.7%, 28 semanas (estimando de eficacia)[29]Revisado por pares
Mazdutida (IBI362 / LY3305677)Innovent (China); Eli Lilly (fuera de China)Glucagón y GLP-1Inyección semanalAprobada en China el 27 de junio de 2025;[30] en EE. UU., solo fase 2[31]GLORY-1 (China): −14.0% con 6 mg frente a +0.3%, 48 semanas[32]Revisado por pares
Ecnoglutida (XW003)Sciwind BiosciencesGLP-1Inyección semanalAprobada en China para el control del peso, anunciado el 6 de marzo de 2026;[33] ningún ensayo de la inyección en EE. UU. en ClinicalTrials.govSLIMMER (China): −13.2% con 2.4 mg frente a +0.1%, 40 semanas[34]Revisado por pares
Efinopegdutida (MK-6024)Merck (de Hanmi)GLP-1 y glucagónInyección semanalFase 2b en MASH, una enfermedad del hígado graso; sin fase 3 anunciada[35]La MASH se resolvió en el 56% a 63% frente al 13% con placebo, 52 semanas[36]Revisado por pares
Pemvidutida (ALT-801)AltimmuneGLP-1 y glucagónInyección semanalFase 3 en MASH (PERFORMA), iniciada en julio de 2026[37]IMPACT: la MASH se resolvió en el 59.1% frente al 19.1%, 24 semanas; el resultado en fibrosis no fue significativo[38]Preliminar

"MASH" es la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica. La semaglutida 2.4 mg está aprobada para la MASH con fibrosis moderada a avanzada desde el 15 de agosto de 2025, con aprobación acelerada.[1] Descargue la tabla completa, con la dirección de la fuente de cada fila (en inglés): Descargar el CSV

Los detalles de los medicamentos aprobados están en nuestras páginas de referencia de la semaglutida, la tirzepatida y el orforglipron (Foundayo).

Cómo leer los resultados de los ensayos de GLP-1

Cinco cosas que revisar antes de comparar dos cifras

  • ¿Preliminar o revisado por pares? Un resultado preliminar es un comunicado de prensa de la empresa, publicado antes de que revisores externos vean los métodos. Un artículo revisado por pares ya fue evaluado y da los datos completos. Los resultados preliminares suelen confirmarse después, pero no siempre con las mismas palabras.
  • ¿Cambio con el medicamento o diferencia frente a placebo? "−20.4% frente a −3.0%" significa que el peso corporal de quienes recibieron CagriSema bajó en promedio un 20.4% y el de quienes recibieron placebo un 3.0%, una diferencia de 17.3 puntos porcentuales.[14] Algunos comunicados solo dan la diferencia.
  • ¿Qué estimando? La cifra del régimen de tratamiento (o de política de tratamiento) cuenta a todas las personas asignadas, incluidas las que dejaron el medicamento. La cifra de eficacia (o del producto del ensayo) estima el efecto si todos lo hubieran seguido tomando, y sale más alta. Con la retatrutida 12 mg en TRIUMPH-1 fue −28.3% según el estimando de eficacia de Lilly y −25.0% según el estimando del régimen de tratamiento en la revista.[39][15]
  • ¿Cuánto tiempo y quiénes? Estos ensayos duran de 28 a 80 semanas, y en los más cortos el peso corporal suele seguir bajando. Las personas con diabetes tipo 2 tienen cambios menores: con CagriSema fue −13.7% frente a −3.4% en REDEFINE 2, en adultos con diabetes, frente a −20.4% en REDEFINE 1.[40][14] El peso inicial también cambia: un promedio de 87.2 kg en GLORY-1, en China, frente a 108.8 kg en SYNCHRONIZE-1.[32][17]
  • ¿Directo o en ensayos separados? Solo un ensayo que asigna a las personas a dos medicamentos los compara. Cuando CagriSema se probó directamente frente a la tirzepatida 15 mg en REDEFINE 4, no logró demostrar que fuera al menos igual de buena: −20.2% frente a −23.6% a las 84 semanas (preliminar).[41]

¿Qué nuevos medicamentos GLP-1 se aprobaron en 2026?

Las aprobaciones de la FDA en 2026 de medicamentos para la obesidad, por fecha:

  • 20 de enero de 2026: KwikPen de Zepbound. Una pluma de varias dosis para la tirzepatida, una forma nueva de usar un medicamento que ya existía.[10]
  • 19 de marzo de 2026: Wegovy HD. Una dosis de 7.2 mg de semaglutida para adultos. En STEP UP, el peso corporal bajó un 18.8% con 7.2 mg y un 15.5% con 2.4 mg, frente a un 3.9% con placebo, en 72 semanas.[1][5]
  • 19 de marzo de 2026: Imcivree (setmelanotida) para la obesidad hipotalámica adquirida, una forma poco común causada por daño en el hipotálamo. No es un medicamento GLP-1.[42]
  • 1 de abril de 2026: Foundayo (orforglipron). Una pastilla GLP-1 de una vez al día, y la primera molécula nueva aprobada dentro del programa piloto de Vales de Prioridad Nacional de la FDA.[2] El Reino Unido la autorizó el 10 de agosto de 2026,[43] y el comité de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó aprobarla el 16 de octubre de 2026.[44]
  • 27 de agosto de 2026: Mounjaro para reducir el riesgo de infarto, derrame cerebral y muerte cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2 y alto riesgo cardiovascular.[9]

La pastilla Wegovy se aprobó justo antes de que empezara el año, el 22 de diciembre de 2025.[1] Cómo se compara con la inyección está en nuestra página de la semaglutida.

¿Qué está en revisión de la FDA ahora?

CagriSema es el único medicamento nuevo para la obesidad con una solicitud registrada. Novo Nordisk la presentó el 18 de diciembre de 2025, para el control crónico del peso en adultos con obesidad, o con sobrepeso y al menos una condición relacionada.[3] Es una inyección semanal de dos medicamentos juntos: la cagrilintida, una versión de acción prolongada de la hormona amilina, y la semaglutida. En su informe del 4 de agosto de 2026, Novo puso una decisión en EE. UU. entre sus metas del cuarto trimestre de 2026;[6] el 4 de noviembre de 2026 dijo que se prepara para lanzarla en EE. UU. a principios de 2027, si se aprueba.[23] La FDA no ha publicado una fecha de decisión, y no encontramos ninguna decisión al 13 de noviembre de 2026.

  • REDEFINE 1, 3,417 adultos sin diabetes, 68 semanas: −20.4% con CagriSema frente a −3.0% con placebo (estimando de política de tratamiento).[14]
  • REDEFINE 2, 1,206 adultos con diabetes tipo 2, 68 semanas: −13.7% frente a −3.4%.[40]
  • REDEFINE 4, frente a la tirzepatida 15 mg, 84 semanas: −20.2% frente a −23.6% (preliminar). No demostró que CagriSema fuera al menos igual de buena que la tirzepatida.[41]

También están pendientes dos solicitudes de medicamentos ya aprobados: el orforglipron para la diabetes tipo 2, presentado en el segundo trimestre de 2026,[12] y la pastilla Wegovy para la MASH, con decisión prevista en el primer trimestre de 2027, según Novo.[6]

¿Qué medicamentos para la obesidad están en fase 3?

La retatrutida, el triple agonista

La retatrutida actúa sobre tres receptores, GIP, GLP-1 y glucagón, y a menudo se le llama "GLP-3". Tiene el mayor cambio promedio de la tabla de arriba: −25.0% con 12 mg frente a −3.9% con placebo a las 80 semanas en TRIUMPH-1.[15] El 28 de octubre de 2026, Lilly dio resultados preliminares del primer ensayo directo de fase 3, frente a la semaglutida 2 mg en la diabetes tipo 2: −20.9% con 12 mg frente a −9.4% (estimando de eficacia).[45] Lilly planea presentarla a la FDA en el primer trimestre de 2027.[4] Ningún ensayo directo frente a la tirzepatida ha dado resultados; los ensayos separados se comparan en retatrutida vs. tirzepatida, y la historia completa está en GLP-3 (retatrutida).

Medicamentos de amilina: cagrilintida, amicretina, eloralintida, petrelintida

La amilina es una hormona que producen las mismas células beta del páncreas que producen la insulina.[46] Ya hay cuatro medicamentos basados en la amilina en fase 3, lo que la convierte en la clase nueva con más actividad:

  • Cagrilintida sola (Novo Nordisk). En el grupo de solo cagrilintida de REDEFINE 1, el peso corporal bajó un 11.5% frente a un 3.0% con placebo a las 68 semanas (preliminar).[21] Su propio programa de fase 3, RENEW, empezó el 5 de noviembre de 2025, y su recolección principal de datos termina, según la estimación, en mayo de 2027.[20]
  • La amicretina (Novo Nordisk), que Novo ahora llama zenagamtida,[47] es una sola molécula que actúa sobre los receptores de GLP-1 y de amilina. En un estudio de fase 1b/2a con 125 personas, el peso corporal bajó un 24.3% con la inyección de 60 mg frente a un 1.1% con placebo a las 36 semanas.[24] Es un estudio pequeño y temprano. Su programa de fase 3, AMAZE, empezó el 24 de febrero de 2026; el primer ensayo termina su recolección de datos, según la estimación, en junio de 2029,[22] y una versión en pastilla entró a fase 3 en septiembre de 2026.[23]
  • La eloralintida (Eli Lilly) actúa solo sobre el receptor de amilina. En la fase 2, el peso corporal bajó un 20% con 9 mg frente a un 0.4% con placebo a las 48 semanas, según el estimando de eficacia.[26] Su ensayo principal de fase 3 en obesidad, ENLIGHTEN-1, empezó el 6 de febrero de 2026, con fin estimado de la recolección principal en marzo de 2028.[25] Lilly también planea ensayos de fase 3 de la eloralintida combinada con la tirzepatida, a partir del cuarto trimestre de 2026.[48]
  • La petrelintida (Zealand Pharma con Roche). En ZUPREME-1, el peso corporal bajó un 9.4% con 9 mg frente a un 1.7% con placebo a las 28 semanas, y hasta un 10.7% a las 42 semanas.[29] Tres ensayos de fase 3, con unas 7,000 personas en total, empezaron a partir del 30 de septiembre de 2026.[27][28]

Combinaciones con glucagón: survodutida y mazdutida

  • La survodutida (Boehringer Ingelheim) actúa sobre los receptores de glucagón y GLP-1. En SYNCHRONIZE-1, con 725 adultos sin diabetes, el peso corporal bajó un 13.0% con 6.0 mg frente a un 5.4% con placebo a las 76 semanas (estimando del régimen de tratamiento).[17] En adultos con diabetes tipo 2 fue −9.8% frente a −3.9%.[49] Un ensayo de seguridad cardiaca con 5,530 personas no encontró aumento de los eventos cardiovasculares mayores (razón de riesgo 0.89), publicado el 9 de noviembre de 2026.[50] Boehringer prepara las solicitudes regulatorias; no ha anunciado una fecha.[16] Un ensayo de fase 3 aparte en la MASH, LIVERAGE, está reclutando participantes.[51]
  • La mazdutida también actúa sobre los receptores de glucagón y GLP-1. Está aprobada en China, donde Innovent tiene la licencia, para el control crónico del peso desde el 27 de junio de 2025.[30] En GLORY-1, con 610 adultos chinos, el peso corporal bajó un 14.0% con 6 mg frente a un aumento del 0.3% con placebo a las 48 semanas.[32] En EE. UU. terminó un ensayo de fase 2 para Lilly, con −18.1% con 16 mg frente a −0.9% a las 32 semanas (estimando de eficacia),[31] pero no encontramos ningún ensayo de fase 3 en EE. UU. registrado en ClinicalTrials.gov al 13 de noviembre de 2026.

Una inyección mensual: MariTide

La maridebart cafraglutida (Amgen), conocida como MariTide, es un anticuerpo unido a péptidos: activa el receptor de GLP-1 y bloquea el receptor de GIP, y se aplica una vez al mes. En la fase 2, el peso corporal bajó de un 12.3% a un 16.2% según la dosis, frente a un 2.5% con placebo a las 52 semanas, en personas con obesidad, y de un 8.4% a un 12.3% frente a un 1.7% en quienes también tenían diabetes tipo 2.[19] Sus dos ensayos principales de fase 3, MARITIME-1 y MARITIME-2, siguen en curso;[52] MARITIME-1 termina su recolección principal de datos, según la estimación, en enero de 2027.[18]

Otros candidatos en fase 3

MedicamentoFabricanteCómo actúa y formaSituación de la fase 3, noviembre de 2026
Berobenatida (PF-08653944, antes MET-097i)PfizerGLP-1 de acción prolongada, inyección semanal o mensualVESPER-4 empezó el 19 de diciembre de 2025; fin estimado de la recolección principal en septiembre de 2027[53]
Elecoglipron (AZD5004)AstraZenecaGLP-1 de molécula pequeña, pastilla diariaEMBOLD recluta desde el 29 de junio de 2026; fin estimado de la recolección principal en julio de 2028[54]
Enicepatida (CT-388)RocheGIP y GLP-1, inyección semanalENITH-1 y ENITH-2 en curso[55]
VK2735Viking TherapeuticsGIP y GLP-1, inyección semanalVANQUISH-1 y VANQUISH-2 con inscripción completa; ensayos de 78 semanas[56]
Aleniglipron (GSBR-1290)Structure TherapeuticsGLP-1 de molécula pequeña, pastilla diariaPrimeros pacientes tratados en ACCOMPLISH-1 y ACCOMPLISH-2, informado en agosto de 2026[57]
Ribupatida (HRS9531 / KAI-9531)Hengrui y Kailera TherapeuticsGIP y GLP-1, inyección semanalEnsayos globales KaiNETIC con inscripción completa el 30 de septiembre de 2026; resultados preliminares previstos a mediados de 2028[58]

Ninguno tiene todavía un resultado de fase 3 revisado por pares, así que solo indicamos la etapa.

¿Qué medicamentos GLP-1 se suspendieron?

MedicamentoFabricanteQué eraSe suspendióMotivo dado
DanuglipronPfizerGLP-1 oral de molécula pequeña14 de abril de 2025Un caso de posible daño hepático por el medicamento en un participante, que se resolvió al suspenderlo, además del conjunto de datos y la opinión de los reguladores[59]
LotiglipronPfizerGLP-1 oral de molécula pequeñaJunio de 2023Enzimas hepáticas elevadas y datos de interacciones de la fase 1[60]
DapiglutidaZealand PharmaGLP-1 y GLP-2, inyección semanalEn pausa desde noviembre de 2025Enfoque en medicamentos más diferenciados[61]
NNC0519-0130Novo NordiskGIP y GLP-1, inyección semanalInformado el 6 de agosto de 2025Consideraciones de cartera[62]
MonlunabantNovo NordiskBloqueador del receptor CB1, en pastilla (no es un GLP-1)Informado el 4 de agosto de 2026Consideraciones de cartera[6]

Qué vigilar: de noviembre de 2026 a noviembre de 2027

Las fechas son lo que una empresa o un registro de ensayos ha dicho públicamente. Las fechas del registro son estimaciones de cuándo termina la recolección de datos; los resultados suelen llegar unos meses después.

  • Cuarto trimestre de 2026: una decisión de la FDA sobre CagriSema, que Novo puso entre sus metas del trimestre.[6]
  • Cuarto trimestre de 2026: empiezan los ensayos de fase 3 de la eloralintida con la tirzepatida.[48]
  • Pendientes, sin fecha pública: la decisión de la FDA sobre el orforglipron para la diabetes tipo 2,[12] y la decisión de la Comisión Europea sobre el orforglipron.[44]
  • Principios de 2027: el lanzamiento previsto de CagriSema en EE. UU., si se aprueba.[23]
  • Enero de 2027: fin estimado de la recolección principal de MARITIME-1 para MariTide.[18]
  • Primer trimestre de 2027: la solicitud prevista de Lilly para la retatrutida ante la FDA,[4] y una decisión prevista de la FDA sobre la pastilla Wegovy para la MASH.[6]
  • Mayo de 2027: fin estimado de la recolección principal de RENEW 1 y RENEW 2 para la cagrilintida sola.[20]
  • 2027, sin fecha: las solicitudes regulatorias de la survodutida, que Boehringer prepara,[16] y el final de los ensayos VANQUISH de Viking.[56]
  • Septiembre de 2027: fin estimado de la recolección principal de VESPER-4 para la berobenatida.[53]

Más adelante: el ensayo principal de fase 3 de la eloralintida (estimado para marzo de 2028),[25] EMBOLD del elecoglipron (julio de 2028),[54] KaiNETIC de la ribupatida (mediados de 2028),[58] el ensayo de resultados cardiacos de la retatrutida (febrero de 2029)[63] y el primer ensayo AMAZE de la amicretina (junio de 2029).[22] Una solicitud no es una aprobación, y una fecha estimada puede cambiar.

¿Se pueden conseguir en internet antes de que se aprueben?

No de forma legal, fuera de un estudio clínico o de un programa de acceso ampliado aprobado. La FDA ha advertido a empresas que venden medicamentos GLP-1 no aprobados, entre ellos la retatrutida, etiquetados "para fines de investigación" o "no aptos para consumo humano", y dice que estos productos pueden ser falsificados o tener el ingrediente o la cantidad equivocados.[64] También dice que la retatrutida no se puede usar en la preparación de compuestos según la ley federal.[64] Un frasco que se vende en internet como uno de estos medicamentos no es el medicamento de los ensayos, y los resultados de esta página no se aplican a él. Cómo funciona la preparación de compuestos para los medicamentos aprobados está en GLP-1 compuesto: lo que permite la ley. No enlazamos a ningún vendedor.

Si le interesa uno de estos medicamentos, las vías legales son un ensayo cerca de usted, en ClinicalTrials.gov, o hablar con el médico que le receta sobre las opciones aprobadas.

¿Qué significa un medicamento más potente para la alimentación?

Los medicamentos nuevos bajan más el peso corporal, con menos apetito. Eso hace que la calidad de lo que sí se come importe más. La declaración conjunta de 2025 sobre nutrición con la terapia GLP-1 pone primero la proteína, sugiere comidas pequeñas, frecuentes y con muchos nutrientes, con suficientes líquidos, y pone el hierro, el calcio, el magnesio, el zinc y varias vitaminas entre los nutrientes que preocupan cuando se come menos.[65] Las cifras según el peso están en cuánta proteína comer con un GLP-1, y la calculadora de proteína reparte una meta diaria en comidas pequeñas.

Para ser transparentes sobre por qué existe esta página en nuestro sitio: hacemos un solo producto, Zornava Replenish, un polvo de hidratación diaria + apoyo nutricional sabor lima-limón para los días de menos apetito, incluso para personas que toman medicamentos GLP-1. Es un suplemento dietético, no un medicamento, y no reemplaza ni imita ninguno de los medicamentos de esta página. Todavía no está a la venta; el acceso anticipado abre el 9 de febrero de 2027, y la lista de acceso anticipado ya está abierta.

Preguntas frecuentes

¿Qué nuevos medicamentos GLP-1 se aprobaron en 2026?

Dos nuevas opciones para la obesidad: Wegovy HD, una dosis de 7.2 mg de semaglutida, el 19 de marzo de 2026, y Foundayo (orforglipron), una pastilla diaria, el 1 de abril de 2026. La FDA también aprobó una KwikPen de Zepbound en enero y una indicación de riesgo cardiaco para Mounjaro en agosto. La pastilla Wegovy se aprobó un poco antes, el 22 de diciembre de 2025.

¿Cuál es el próximo medicamento GLP-1 que se aprobará?

CagriSema es el único medicamento nuevo para la obesidad en revisión de la FDA, presentado el 18 de diciembre de 2025. Novo Nordisk puso una decisión en EE. UU. entre sus metas del cuarto trimestre de 2026 y dice que se prepara para lanzarlo en EE. UU. a principios de 2027, si se aprueba. Después sigue la retatrutida, con la solicitud a la FDA prevista para el primer trimestre de 2027.

¿CagriSema está aprobado?

No, al 13 de noviembre de 2026. Está en revisión de la FDA. En REDEFINE 1, el peso corporal bajó en promedio un 20.4% con CagriSema frente a un 3.0% con placebo en 68 semanas. En un ensayo directo frente a la tirzepatida 15 mg, no demostró ser al menos igual de bueno (preliminar).

¿Cuándo se aprobará la retatrutida?

Todavía no hay fecha. Lilly planea presentarla a la FDA en el primer trimestre de 2027, y después la FDA tiene que revisar la solicitud. Cualquier fecha de aprobación que se mencione hoy es una estimación.

¿Qué es un medicamento de amilina?

La amilina es una hormona que producen las mismas células del páncreas que producen la insulina. La cagrilintida, la eloralintida y la petrelintida son medicamentos de amilina en fase 3, y la amicretina actúa sobre los receptores de amilina y de GLP-1. CagriSema combina la cagrilintida con la semaglutida. Ninguno está aprobado por sí solo al 13 de noviembre de 2026.

¿Existe una inyección GLP-1 mensual?

No una aprobada. MariTide (maridebart cafraglutida) de Amgen se aplica una vez al mes y está en fase 3; la berobenatida de Pfizer se prueba semanal y mensual. Todas las inyecciones GLP-1 aprobadas para la obesidad son semanales.

¿Por qué un medicamento está aprobado en China pero no en EE. UU.?

El regulador de cada país decide por separado, con los ensayos que se le presentan. La mazdutida y la ecnoglutida están aprobadas en China con ensayos en adultos chinos. Ninguna se ha presentado a la FDA; la mazdutida solo tiene un ensayo de fase 2 en EE. UU.

¿Es seguro comprar en internet medicamentos GLP-1 en desarrollo?

No. Los medicamentos no aprobados que se venden como productos "para investigación" no se pueden vender legalmente para uso humano, y la FDA advierte que pueden ser falsificados o tener el ingrediente o la cantidad equivocados. Los resultados de los ensayos de estos medicamentos no se aplican a ellos. Las vías legales son un estudio clínico o un medicamento aprobado de una farmacia con licencia.

Referencias

  1. US Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Ozempic (NDA 209637), Rybelsus and Ozempic tablets (NDA 213051), Wegovy injection (NDA 215256) and Wegovy tablets (NDA 218316), approval history. Drugs@FDA. 2026. accessdata.fda.gov. Approval dates read from the Drugs@FDA submission records via openFDA (api.fda.gov/drug/drugsfda.json) and checked against the FDA approval letters for NDA 215256 S-005, S-023 and S-029, NDA 213051 S-020 and S-024, and NDA 218316 (original approval 2025-12-22). ↩︎
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