GLP-3 (retatrutida): qué es, cómo se compara con la tirzepatida y cuándo se espera
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Respuesta corta: "GLP-3" es un apodo de la retatrutida, una inyección semanal en investigación de Eli Lilly que actúa sobre tres receptores hormonales: GIP, GLP-1 y glucagón.[1] No está aprobada en ningún país. Lilly dijo el 23 de julio de 2026 que planea presentarla a la FDA en el primer trimestre de 2027.[2] En su ensayo publicado más grande, el peso corporal bajó en promedio un 25.0% en 80 semanas con la dosis más alta, frente a un 3.9% con placebo.[1]
Esta página reúne lo que se sabe al 13 de noviembre de 2026: qué significa el nombre, en qué se diferencia la retatrutida de la semaglutida y la tirzepatida, qué encontró cada ensayo, qué problemas tuvieron los participantes, en qué va la aprobación y por qué los frascos "para investigación" que se venden en internet son mala idea. Termina con lo que sí aplica hoy a cualquiera que tome uno de estos medicamentos: comer lo suficiente cuando hay poco apetito, el tema de nuestra guía qué comer cuando come menos.
Información general, no un consejo médico. La retatrutida solo se puede usar legalmente dentro de un estudio clínico o del programa de acceso ampliado de Lilly. Hable con el médico que le receta antes de tomar cualquier decisión sobre medicamentos.
¿Qué significa "GLP-3"?
"GLP-3" es un nombre informal, no una clase oficial de medicamentos. Los ensayos publicados y Lilly describen la retatrutida como un triple agonista: una sola molécula que activa los receptores de tres hormonas del intestino y del páncreas, el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), el péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el glucagón.[1][3] El "3" del apodo cuenta receptores. La gente lo usa porque los medicamentos anteriores se ordenan de la misma manera:
- La semaglutida (Wegovy, Ozempic) actúa sobre un receptor, el de GLP-1.[4]
- La tirzepatida (Zepbound, Mounjaro) actúa sobre dos, GIP y GLP-1.[5]
- La retatrutida agrega un tercero, el receptor de glucagón. Su código de desarrollo fue LY3437943.[6]
"GLP-3" no aparece en ninguna etiqueta, registro de estudios ni revista médica. Si un producto se vende como "GLP-3", ese nombre ya indica que no es un medicamento aprobado, porque ningún medicamento aprobado lo lleva.
¿En qué se diferencia la retatrutida de la semaglutida y la tirzepatida?
| Medicamento | Receptores | Forma de uso | Situación en EE. UU. (noviembre de 2026) | Ensayo principal en obesidad |
|---|---|---|---|---|
| Semaglutida (Wegovy; Ozempic para la diabetes tipo 2) | GLP-1 | Inyección una vez por semana; Wegovy también viene en tableta | Aprobada por la FDA | STEP 1: peso corporal −14.9% a las 68 semanas con 2.4 mg, frente a −2.4% con placebo[7] |
| Tirzepatida (Zepbound; Mounjaro para la diabetes tipo 2) | GIP y GLP-1 | Inyección una vez por semana | Aprobada por la FDA | SURMOUNT-1: −20.9% a las 72 semanas con 15 mg, frente a −3.1% con placebo[8] |
| Retatrutida ("GLP-3") | GIP, GLP-1 y glucagón | Inyección una vez por semana en los ensayos | No aprobada; solicitud a la FDA prevista para el primer trimestre de 2027 | TRIUMPH-1: −25.0% a las 80 semanas con 12 mg, frente a −3.9% con placebo[1] |
Fuentes: las etiquetas de la FDA para la situación y la forma de uso,[4][5] Lilly para la solicitud prevista,[2] y el artículo publicado de cada ensayo. Las tres cifras son resultados del "régimen de tratamiento", que cuentan a todas las personas asignadas, sigan o no tomando el medicamento.
Lea la última columna con cuidado. Son tres ensayos distintos, con personas, duraciones y dosis diferentes, así que los números no se pueden poner a competir. Ningún ensayo que compare directamente la retatrutida con la tirzepatida ha dado resultados. La única comparación directa hasta ahora es contra la semaglutida en diabetes tipo 2 (TRANSCEND-T2D-2, abajo), que Lilly describió como el primer ensayo de fase 3 que compara la retatrutida con otro medicamento incretínico.[9]
La tirzepatida también es de Lilly, y qué comer mientras se toma está en qué comer con Zepbound.
¿Qué han encontrado los ensayos de la retatrutida?
Hay dos tipos de resultado, y la diferencia importa. Los artículos revisados por pares pasaron por revisores externos y dan los métodos completos. Los resultados preliminares ("topline") vienen de un comunicado de prensa de Lilly, antes de que una revista los verifique. Abajo se marca cada uno.
Fase 2 (revisada por pares, 2023)
- Obesidad, 338 adultos, 48 semanas. Dosis de 1 a 12 mg por semana. A las 48 semanas, el cambio promedio del peso corporal fue de −8.7% con 1 mg, −17.1% con 4 mg, −22.8% con 8 mg y −24.2% con 12 mg, frente a −2.1% con placebo.[6]
- Diabetes tipo 2, 281 adultos, 36 semanas. A las 24 semanas, la HbA1c bajó 2.02 puntos con 12 mg, frente a 0.01 con placebo y 1.41 con dulaglutida 1.5 mg, un medicamento GLP-1 aprobado. A las 36 semanas, el peso corporal bajó un 16.94% con 12 mg, frente a un 3.00% con placebo.[10]
Fase 3, el programa TRIUMPH (2025–2026)
| Ensayo | Quiénes participaron | Duración y dosis | Resultado principal en peso corporal | Estado de los datos |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 | 2,339 adultos con obesidad, sin diabetes | 80 semanas; 4, 9 o 12 mg | −17.6%, −23.7% y −25.0% frente a −3.9% con placebo[1] | Revisado por pares, NEJM, noviembre de 2026 |
| TRIUMPH-2 | 1,152 adultos con obesidad y diabetes tipo 2 | 80 semanas; 4, 9 o 12 mg | −11.9%, −16.8% y −18.8% frente a −5.1%[3] | Revisado por pares, Lancet, octubre de 2026 |
| TRIUMPH-3 | 1,949 adultos con un IMC de 35 o más y enfermedad cardiovascular establecida | 80 semanas; 9 o 12 mg | −21.6% y −22.6% frente a −3.2%[2] | Preliminar, comunicado de Lilly, 23 de julio de 2026 |
| TRIUMPH-4 | 445 adultos con obesidad y artrosis de rodilla | 68 semanas; 9 o 12 mg | −20.0% y −23.7% frente a −4.6%[11] | Revisado por pares, NEJM, noviembre de 2026 |
| TRANSCEND-T2D-2 | 1,298 adultos con diabetes tipo 2 que toman metformina | 80 semanas; 9 o 12 mg frente a semaglutida 2 mg, abierto | −19.5% y −20.9% frente a −9.4% con semaglutida[9] | Preliminar, comunicado de Lilly, 28 de octubre de 2026 |
Las cifras de TRIUMPH-3 y TRANSCEND-T2D-2 son el "estimando de eficacia" de Lilly, que calcula el efecto en las personas que siguieron tomando el medicamento y da cifras más altas que las del régimen de tratamiento de los artículos publicados. En TRIUMPH-1, por ejemplo, el resultado con 12 mg fue de −28.3% según el estimando de eficacia de Lilly y de −25.0% según el régimen de tratamiento en la revista.[12][1]
Además del peso corporal, los ensayos midieron otros resultados:
- Azúcar en la sangre. En TRIUMPH-2, la HbA1c bajó de 1.4 a 1.6 puntos desde un promedio inicial de 7.7%, frente a 0.2 con placebo (preliminar).[2] En TRANSCEND-T2D-2 bajó 2.2 puntos con ambas dosis de retatrutida, frente a 1.8 con semaglutida 2 mg, desde un promedio de 8.3%.[9]
- Dolor de rodilla. En TRIUMPH-4, la puntuación de dolor de rodilla WOMAC (de 0 a 10) bajó 3.96 y 3.74 puntos con 9 y 12 mg, frente a 2.12 con placebo.[11]
- Apnea del sueño. En personas con apnea obstructiva del sueño moderada a grave y sin diabetes, las pausas respiratorias bajaron 34.3 y 31.7 eventos por hora con 9 y 12 mg, frente a 9.9 con placebo, desde un promedio inicial de 58.6.[13]
- Resultados cardiovasculares. Todavía no se sabe. Un ensayo dedicado, TRIUMPH-Outcomes, busca incluir a unos 10,000 adultos y no se espera que termine antes de febrero de 2029, según su registro.[14]
Efectos secundarios de la retatrutida reportados en los ensayos
El patrón es el que reconocerán quienes toman semaglutida o tirzepatida, sobre todo en el aparato digestivo y mayor con la dosis, más dos hallazgos que vale la pena conocer.
Los síntomas digestivos fueron los más comunes y aumentaron con la dosis. En la fase 2 fueron en su mayoría leves a moderados y bajaron en parte al empezar con 2 mg en vez de 4 mg.[6] En TRIUMPH-1, según el comunicado preliminar de Lilly:[12]
| Evento reportado, TRIUMPH-1 | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Náuseas | 28.6% | 38.4% | 42.4% | 14.8% |
| Diarrea | 25.2% | 34.1% | 32.0% | 13.5% |
| Estreñimiento | 23.8% | 25.9% | 26.1% | 10.9% |
| Vómitos | 10.6% | 22.8% | 25.3% | 4.8% |
| Disestesia (sensaciones anormales en la piel) | 5.1% | 12.3% | 12.5% | 0.9% |
| Infección urinaria | 7.5% | 8.8% | 8.4% | 5.3% |
| Dejó el medicamento por un evento adverso | 4.1% | 6.9% | 11.3% | 4.9% |
Las tasas fueron menores en las personas con diabetes tipo 2 de TRIUMPH-2: náuseas en el 14%, 21% y 28% con las tres dosis, frente al 8% con placebo, y diarrea en el 27%, 34% y 34%, frente al 13%.[3]
La disestesia es lo nuevo. Son sensaciones inusuales en la piel, como hormigueo o sensibilidad. Fue rara con placebo y más común con retatrutida en todos los ensayos que la reportaron: del 4% al 7% en TRIUMPH-2,[3] 6.4% con ambas dosis en TRIUMPH-3[2] y 8.8% y 20.9% en TRIUMPH-4.[15] Lilly informó que en general fue leve a moderada, que casi siempre se resolvió durante el tratamiento y que la mayoría de los participantes siguió tomando el medicamento.[12]
Otros hallazgos.
- Frecuencia cardiaca. En la fase 2, la frecuencia cardiaca subió con la dosis, llegó a su punto más alto a las 24 semanas y luego bajó.[6]
- Presión baja. En TRIUMPH-2 se reportó hipotensión en el 1%, 5% y 6% con las tres dosis, frente a menos del 1% con placebo.[3]
- Las infecciones urinarias fueron algo más comunes que con placebo en TRIUMPH-1, como muestra la tabla.[12]
- Los eventos adversos graves fueron más comunes con retatrutida que con placebo en los dos ensayos de artrosis de rodilla.[11]
Cuántas personas lo dejaron. Dejar el medicamento por un evento adverso fue de alrededor del 4% al 13.5% según la dosis en TRIUMPH-1 a TRIUMPH-3, frente a alrededor del 5% con placebo.[12][3][2] Llegó al 12.2% y 18.2% en TRIUMPH-4, frente al 4.0%; ahí la mayoría empezó con un IMC de 35 o más, y los abandonos siguieron al IMC inicial.[15] Para comparar, el 6.2% dejó la tirzepatida 15 mg por un evento adverso en SURMOUNT-1, frente al 2.6% con placebo.[8]
Los ensayos excluyen a mucha gente y vigilan de cerca a los participantes, así que la experiencia en la vida real puede ser distinta. Quien esté en un ensayo y tenga síntomas debe avisar al equipo del estudio; quien tome un GLP-1 aprobado y no pueda retener líquidos debe llamar a su médico. Hay opciones de comida para los días de estómago revuelto en qué comer en los días de estómago revuelto.
¿Cuándo se aprobará la retatrutida?
Al 13 de noviembre de 2026 no está aprobada por la FDA ni por ningún otro regulador. El registro con fechas, según lo informó cada fuente:
- 11 de diciembre de 2025: Lilly informa el primer resultado preliminar de fase 3, TRIUMPH-4, y dice que espera más resultados en 2026.[15]
- 21 de mayo de 2026: resultados preliminares de TRIUMPH-1. Lilly afirma que la retatrutida está en investigación y que legalmente solo está disponible para los participantes de sus ensayos.[12]
- 23 de julio de 2026: resultados preliminares de TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3. Lilly dice que está completando el paquete de química, fabricación y controles de una solicitud de licencia de producto biológico (BLA) y que planea presentarla a la FDA en el primer trimestre de 2027.[2]
- Agosto de 2026: el programa de acceso ampliado previo a la aprobación de Lilly aparece como disponible en ClinicalTrials.gov. Es para pacientes individuales de 18 años o más con un IMC de 35 o más, dos o más complicaciones graves relacionadas con la obesidad, obesidad que persiste a pesar de la dosis más alta disponible de un tratamiento aprobado y sin forma de entrar a un ensayo. Lo solicita un médico.[16]
- De septiembre a noviembre de 2026: TRIUMPH-1, TRIUMPH-2, TRIUMPH-4 y los resultados de apnea del sueño se publican en el New England Journal of Medicine y en The Lancet.[1][3][11][13]
- 28 de octubre de 2026: resultados preliminares de TRANSCEND-T2D-2, frente a la semaglutida.[9]
Así que el primer paso registrado es una solicitud a principios de 2027. Presentar una solicitud no es aprobarla: después la FDA tiene que evaluarla, y ni Lilly ni la FDA han dado una fecha de decisión. Cualquier fecha de aprobación que vea citada es un cálculo de alguien. Los comunicados de Lilly describen una solicitud en EE. UU.; a esta fecha no encontramos ninguna solicitud anunciada en otros países.
¿Es seguro comprar retatrutida "para investigación" en internet?
No. Estas son las razones.
- Vendérsela es ilegal. La FDA ha advertido a empresas que venden medicamentos no aprobados con retatrutida etiquetados falsamente "para fines de investigación" o "no apto para consumo humano", vendidos directo al consumidor con instrucciones de dosis. La agencia pide a los consumidores no comprar estos productos, que son de calidad desconocida y pueden dañar su salud.[17]
- Tampoco se puede preparar legalmente en farmacias de compuestos. La FDA dice que la retatrutida no se puede usar en preparaciones magistrales según la ley federal, y ha advertido por ella a empresas de telemedicina, distribuidores de ingredientes y centros de subcontratación.[17]
- Nadie puede decirle qué hay en el frasco. Los productos no aprobados que se venden en internet pueden ser falsificados, tener ingredientes equivocados o tener muy poco, demasiado o nada del ingrediente activo, según la FDA.[17] Lilly los describe como "totalmente no verificados, no aprobados", dice que ningún regulador ha aprobado un medicamento con retatrutida y anunció seis demandas contra vendedores en EE. UU. el 12 de agosto de 2026.[18]
- Ya se reportan daños. Un reporte de caso de 2026 describe a una mujer de unos 25 años hospitalizada con cinco días de náuseas persistentes y vómitos repetidos después de cuatro inyecciones semanales de un producto que supuestamente contenía retatrutida, aplicadas en un entorno de bienestar por alguien sin formación médica.[19] Un estudio de 13,589 personas en redes sociales que describían su propio uso no aprobado encontró cansancio, náuseas, insomnio y frecuencia cardiaca alta entre los síntomas más reportados.[20]
- Los resultados de los ensayos no aplican. Cada cifra de esta página viene de un medicamento fabricado, dado a una dosis fija, subida en pasos de 4 semanas, con supervisión médica.[12] Un polvo de pureza desconocida, dosificado según la tabla de un vendedor, es otra cosa.
Si le interesa la retatrutida, pregunte a su médico por ensayos cerca de usted o por los criterios del acceso ampliado. El consejo de la propia FDA es comprar medicamentos solo en farmacias con licencia estatal y con receta.[17]
¿Qué significaría para la alimentación un medicamento más potente?
La retatrutida no está disponible, pero el problema de alimentación que traería ya es conocido. La disminución del apetito se reportó como evento adverso en hasta el 17.1% de las personas con 12 mg en TRIUMPH-2, frente al 4.5% con placebo,[2] y en el 45.3% de las personas con 12 mg en TRIUMPH-1 el peso corporal bajó un 30% o más según el estimando de eficacia de Lilly.[12] Un cambio mayor del peso corporal, con un apetito más pequeño, hace que importe más la calidad de lo que sí se come. La declaración conjunta de 2025 sobre nutrición con terapia GLP-1, escrita para los medicamentos disponibles hoy, fija las prioridades:[21]
- La proteína primero. La declaración señala que se han propuesto de 1.2 a 1.6 g de proteína por kilogramo de peso corporal al día para adultos que toman estos medicamentos, para ayudar a conservar la masa magra junto con el entrenamiento de fuerza.[21] Las cifras según el peso están en cuánta proteína comer con un GLP-1, el entrenamiento en cómo conservar el músculo con un GLP-1, y la calculadora de proteína reparte su meta en comidas pequeñas.
- Líquidos a propósito. Normalmente cerca de una quinta parte del agua que tomamos viene de la comida, así que comer menos significa, sin notarlo, tomar menos.[22] Los vómitos y la diarrea, los eventos más comunes en estos ensayos, aumentan la pérdida. Las cifras diarias están en cuánta agua tomar con un GLP-1 y en la calculadora de hidratación.
- Fibra y micronutrientes. La declaración pone el hierro, el calcio, el magnesio, el zinc y las vitaminas A, D, E, K, B1, B12 y C entre los nutrientes que preocupan cuando se come menos, y sugiere comidas pequeñas, frecuentes y con muchos nutrientes.[21] La calculadora de brechas de nutrición muestra cuáles suele dejar fuera un plato más pequeño, y qué vitaminas tomar con un GLP-1 revisa la evidencia.
- Coma según el reloj, no según el hambre. La declaración sugiere un recordatorio o una alarma para comer cuando el apetito es muy bajo.[21] Hay opciones suaves y pequeñas en qué comer con un GLP-1 cuando no tiene hambre.
El mapa completo de estas preguntas, con un enlace para cada una, es nuestra guía de nutrición GLP-1.
Para ser transparentes sobre por qué existe esta página en nuestro sitio: hacemos un solo producto, Zornava Replenish, un polvo de hidratación diaria + apoyo nutricional sabor lima-limón para los días de menos apetito, incluso para personas que toman medicamentos GLP-1. Es un suplemento dietético, no un medicamento, y no tiene nada que ver con la retatrutida. Todavía no está a la venta; el acceso anticipado abre el 9 de febrero de 2027, y la lista de acceso anticipado ya está abierta.
Preguntas frecuentes
¿Qué es el GLP-3?
"GLP-3" es un apodo de la retatrutida, una inyección semanal en investigación de Eli Lilly. No es una clase oficial de medicamentos. La retatrutida actúa sobre tres receptores, GIP, GLP-1 y glucagón, y de ahí viene el "3". La semaglutida actúa solo sobre GLP-1 y la tirzepatida sobre GIP y GLP-1.
¿La retatrutida está aprobada por la FDA?
No. Al 13 de noviembre de 2026, la retatrutida no está aprobada por la FDA ni por ningún otro regulador. Lilly dijo el 23 de julio de 2026 que planea presentarla a la FDA en el primer trimestre de 2027. No se ha anunciado una fecha de decisión.
¿Cuándo estará disponible la retatrutida?
No antes de que la FDA la evalúe y la apruebe, y la solicitud está prevista para principios de 2027. Hasta entonces solo está disponible en los ensayos clínicos de Lilly y mediante un programa de acceso ampliado previo a la aprobación para adultos con obesidad grave y complicaciones serias que no pueden entrar a un ensayo.
¿Cómo se compara la retatrutida con la tirzepatida?
La retatrutida agrega el receptor de glucagón al GIP y GLP-1 de la tirzepatida. En ensayos distintos, el peso corporal bajó en promedio un 25.0% a las 80 semanas con retatrutida 12 mg y un 20.9% a las 72 semanas con tirzepatida 15 mg. Ningún ensayo directo entre las dos ha dado resultados, así que no es una comparación directa.
¿Cuáles son los eventos adversos más comunes de la retatrutida?
Los digestivos, como malestar estomacal, diarrea, estreñimiento y vómitos, que aumentan con la dosis. En TRIUMPH-1, los vómitos los reportó el 25.3% con 12 mg, frente al 4.8% con placebo. La disestesia, sensaciones inusuales en la piel, la reportó el 12.5% con 12 mg frente al 0.9% con placebo, y la frecuencia cardiaca subió con la dosis en la fase 2.
¿Es seguro comprar retatrutida en internet "para investigación"?
No. La FDA ha advertido a vendedores de retatrutida etiquetada falsamente "para fines de investigación" o "no apto para consumo humano", y pide a los consumidores no comprar estos productos, que son de calidad desconocida y pueden ser dañinos. Además, la retatrutida no se puede preparar legalmente en farmacias de compuestos.
¿La retatrutida es una inyección semanal?
Sí, en los ensayos. Se aplicó como inyección bajo la piel una vez por semana, empezando con 2 mg y subiendo cada cuatro semanas hasta la dosis asignada de 4, 9 o 12 mg.
¿Por qué importa más la nutrición con un GLP-1 más potente?
Menos apetito significa menos oportunidades de comer proteína, líquidos, fibra y micronutrientes. La declaración conjunta de 2025 para la terapia GLP-1 pone primero la proteína, sugiere comidas pequeñas, frecuentes y con muchos nutrientes con suficientes líquidos, y pone el hierro, el calcio, la vitamina D y la B12 entre los nutrientes que preocupan.
Referencias
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