Foundayo (orforglipron): la pastilla GLP-1 diaria, resultados, precio y comparación con la pastilla de Wegovy
En esta página
Publicado · Última revisión
Respuesta corta: El orforglipron es la pastilla GLP-1 de una vez al día de Eli Lilly, que se vende en EE. UU. como Foundayo. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo aprobó el 1 de abril de 2026 para el control crónico del peso en adultos con obesidad, o con sobrepeso y al menos una condición relacionada con el peso.[1][2] A diferencia de la semaglutida oral, su etiqueta dice que se toma "con o sin alimentos", sin ayuno ni límite de agua.[2] En su ensayo principal, el peso corporal bajó en promedio un 11.2% en 72 semanas con la dosis más alta, frente a un 2.1% con placebo.[3]
Si está comiendo menos, empiece por qué comer cuando come menos, la guía en la que se basa el resto de Lighter Days.
Esta página reúne lo que se sabe al 13 de noviembre de 2026: qué es el orforglipron, en qué se diferencia de las dos tabletas de semaglutida, qué encontró cada ensayo, los eventos adversos por dosis, qué dice la etiqueta y cuánto cuesta. Termina con lo que aplica a cualquier medicamento GLP-1: comer lo suficiente cuando hay poco apetito.
Información general, no un consejo médico. Si alguno de estos medicamentos es adecuado para usted, y en qué dosis, lo deciden usted y el médico que le receta.
Orforglipron, la pastilla de Wegovy y Rybelsus, lado a lado
| Orforglipron (Foundayo) | Semaglutida oral de 25 mg (pastilla de Wegovy) | Semaglutida oral (Rybelsus) | |
|---|---|---|---|
| Fabricante | Eli Lilly | Novo Nordisk | Novo Nordisk |
| Qué es | Agonista del receptor GLP-1 de molécula pequeña, no un péptido[3] | Semaglutida, un péptido, en tableta[4] | Semaglutida, un péptido, en tableta[5] |
| Forma | Tableta una vez al día[2] | Tableta una vez al día[4] | Tableta una vez al día[5] |
| Reglas de comida y agua en la etiqueta | "Con o sin alimentos"; sin límite de agua ni tiempo de espera[2] | En ayunas por la mañana, con hasta 4 onzas de agua, y esperar al menos 30 minutos antes de comer, beber o tomar otros medicamentos orales[4] | Igual que la pastilla de Wegovy: en ayunas, hasta 4 onzas de agua, esperar al menos 30 minutos[5] |
| Situación en EE. UU. (noviembre de 2026) | Aprobado el 1 de abril de 2026 para el control crónico del peso; solicitud para diabetes tipo 2 en evaluación por la FDA[1][6] | Aprobada el 22 de diciembre de 2025 para el control crónico del peso[7] | Aprobada para controlar el azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2[5] |
| Resultado principal | ATTAIN-1: peso corporal −11.2% a las 72 semanas con la dosis más alta, frente a −2.1% con placebo[3] | OASIS 4: −13.6% a las 64 semanas, frente a −2.2% con placebo[8] | ACHIEVE-3: HbA1c −1.47 puntos con 14 mg a las 52 semanas, frente a −1.91 con orforglipron 36 mg[9] |
Lea la última fila con cuidado. ATTAIN-1 y OASIS 4 son ensayos distintos, con personas y duraciones diferentes, así que sus números no se pueden poner a competir. Ningún ensayo que compare directamente el orforglipron con la pastilla de Wegovy de 25 mg en peso corporal ha dado resultados. El único ensayo directo, ACHIEVE-3, comparó el orforglipron con las dosis de semaglutida oral de Rybelsus en diabetes tipo 2. Todas las cifras son resultados del "régimen de tratamiento", que cuentan a todas las personas asignadas, sigan o no tomando el medicamento.
¿Qué es el orforglipron?
El orforglipron es un agonista oral del receptor GLP-1 de molécula pequeña: un medicamento químico compacto que activa el mismo receptor que la semaglutida, en lugar de un péptido parecido a la hormona GLP-1.[3] La semaglutida es un péptido, y sus tabletas tienen reglas estrictas de ayuno.[4][5] El orforglipron es la segunda pastilla GLP-1 aprobada en EE. UU. para el control crónico del peso, después de la pastilla de Wegovy,[7] y la primera molécula nueva aprobada dentro del programa de Vales de Prioridad Nacional de la FDA.[1]
Su etiqueta trae una línea poco común: la advertencia en recuadro sobre tumores de células C de la tiroides, que también llevan las etiquetas de la semaglutida y la tirzepatida,[4][10] aclara que el orforglipron "no es farmacológicamente activo en ratas ni ratones y no produjo tumores en roedores". La advertencia se mantiene de todos modos, y no lo debe usar nadie con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides ni con MEN 2.[2]
Si lo está comparando con los medicamentos inyectables, nuestras guías de semaglutida y tirzepatida los explican, y la de retatrutida cubre el triple agonista en investigación de Lilly.
¿El orforglipron está aprobado por la FDA?
Sí, para el control crónico del peso, desde el 1 de abril de 2026, con el nombre de marca Foundayo. El registro con fechas:
- 6 de noviembre de 2025: La FDA otorga al orforglipron para la obesidad un Vale de Prioridad Nacional del Comisionado, un programa piloto para acelerar la evaluación.[11]
- 18 de diciembre de 2025: Lilly informa que ya presentó a la FDA la solicitud de nuevo medicamento para la obesidad.[12]
- 1 de abril de 2026: La FDA aprueba Foundayo, 50 días después de aceptar la solicitud y 294 días antes de la fecha meta normal del 20 de enero de 2027. La FDA dijo que fue la aprobación más rápida de una molécula nueva desde 2002.[1]
- Segundo trimestre de 2026: Lilly presenta el orforglipron para la diabetes tipo 2 en EE. UU.[6] No encontramos una decisión de la FDA sobre esa solicitud al 13 de noviembre de 2026.
- 10 de agosto de 2026: La agencia reguladora del Reino Unido (MHRA) lo autoriza para el control del peso y la diabetes tipo 2, la primera en Europa.[13]
- 16 de octubre de 2026: El comité de la Agencia Europea de Medicamentos recomienda aprobarlo para el control del peso y la diabetes tipo 2; la decisión de la Comisión Europea seguía pendiente cuando revisamos.[14]
La indicación aprobada en EE. UU., según la etiqueta: junto con una dieta reducida en calorías y más actividad física, para reducir el exceso de peso corporal y mantenerlo a largo plazo, en adultos con obesidad, o con sobrepeso y al menos una condición relacionada con el peso. La etiqueta dice que no se use junto con otro agonista del receptor GLP-1.[2]
¿Qué encontraron los ensayos del orforglipron?
Cada resultado viene de un artículo revisado por pares, salvo los marcados como preliminares, que vienen de un comunicado de Lilly que ninguna revista ha revisado todavía. Los artículos nombran las dosis de 6, 12 y 36 mg de la fórmula usada en los ensayos; la etiqueta reporta los mismos ensayos con las concentraciones de tableta que se venden, 5.5, 9 y 17.2 mg, con resultados que coinciden con los artículos con una diferencia de 0.1 punto o menos.[2]
| Ensayo | Quiénes participaron | Duración y dosis | Resultado principal | Tipo de datos |
|---|---|---|---|---|
| ATTAIN-1 | 3,127 adultos con obesidad o sobrepeso, sin diabetes | 72 semanas; 6, 12 o 36 mg | Peso corporal −7.5%, −8.4% y −11.2%, frente a −2.1% con placebo[3] | Revisado por pares, NEJM, 2025 |
| ATTAIN-2 | 1,613 adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2 | 72 semanas; 6, 12 o 36 mg | Peso corporal −5.1%, −7.0% y −9.6%, frente a −2.5%[15] | Revisado por pares, Lancet, 2025 |
| ACHIEVE-1 | 559 adultos con diabetes tipo 2 temprana | 40 semanas; 3, 12 o 36 mg | HbA1c −1.24, −1.47 y −1.48 puntos, frente a −0.41; peso corporal −4.5%, −5.8% y −7.6%, frente a −1.7%[16] | Revisado por pares, NEJM, 2025 |
| ACHIEVE-3 | 1,698 adultos con diabetes tipo 2 que toman metformina | 52 semanas; orforglipron 12 o 36 mg frente a semaglutida oral 7 o 14 mg, abierto | HbA1c −1.71 y −1.91 puntos, frente a −1.23 y −1.47 con semaglutida[9]; peso corporal −6.1% y −8.2%, frente a −3.9% y −5.3% (preliminar)[17] | Revisado por pares, Lancet, 2026; cifras de peso preliminares |
| ATTAIN-MAINTAIN | 376 adultos que ya habían reducido su peso corporal con inyecciones de tirzepatida o semaglutida | 52 semanas; cambio a orforglipron o placebo | Parte de la reducción previa que se mantuvo: 74.7% frente a 49.2% después de tirzepatida, 79.3% frente a 37.6% después de semaglutida[18] | Revisado por pares, Nature Medicine, 2026 |
En ATTAIN-1, el 54.6% de las personas con 36 mg logró una reducción del peso corporal de al menos 10%, frente al 12.9% con placebo, y el 18.4% llegó a por lo menos 20%, frente al 2.8%.[3] En ACHIEVE-3, las dos dosis de orforglipron bajaron la HbA1c más que las dos dosis de semaglutida, un resultado que los autores encontraron no inferior y superior.[9]
Los comunicados de Lilly también reportan un "estimando de eficacia", que estima el efecto en quienes siguieron tomando el medicamento y da cifras más altas: en ATTAIN-1, −12.4% con 36 mg frente a −0.9% con placebo.[19] Las cifras revisadas por pares de arriba son las más conservadoras.
¿En qué se diferencia el orforglipron de la semaglutida oral?
La diferencia práctica está en la rutina de la mañana. Las dos tabletas de semaglutida, la pastilla de Wegovy y Rybelsus, tienen las mismas instrucciones estrictas en su etiqueta: tomar la tableta en ayunas por la mañana con no más de 4 onzas de agua sola, ningún otro líquido, y esperar al menos 30 minutos antes de comer, beber cualquier otra cosa o tomar otros medicamentos orales.[4][5]
La etiqueta de Foundayo solo dice que se tome por vía oral una vez al día, "con o sin alimentos", y que se trague entera.[2] No pone límite de agua, ni periodo de ayuno, ni tiempo de espera. La frase de Lilly, "a cualquier hora del día sin restricciones de comida ni agua", es lenguaje de mercadeo, pero coincide con lo que la etiqueta no exige.[20]
Para quien toma una tableta para la tiroides, el café de la mañana u otros medicamentos a primera hora, la diferencia es real. Otros dos puntos de la etiqueta importan en el día a día:
- Pastillas anticonceptivas. La etiqueta aconseja a quienes usan anticonceptivos hormonales orales cambiar a un método no oral, o agregar un método de barrera, durante 30 días después de empezar el orforglipron y durante 30 días después de cada aumento de dosis.[2]
- Otros medicamentos. La etiqueta limita la dosis con inhibidores fuertes de CYP3A4, pide evitar algunas combinaciones, pone un tope de 20 mg al día de simvastatina y sugiere que puede hacer falta bajar la dosis de insulina o de sulfonilureas.[2] Su farmacéutico puede revisar su lista.
Efectos secundarios del orforglipron según la dosis
El patrón es el conocido en esta clase: sobre todo digestivo y mayor con dosis más altas. Datos combinados de la etiqueta, de 3,155 adultos tratados hasta 72 semanas:[2]
| Evento reportado (etiqueta, tabla 1) | Placebo | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg |
|---|---|---|---|---|
| Náuseas | 10% | 26% | 34% | 35% |
| Estreñimiento | 9% | 20% | 27% | 24% |
| Diarrea | 11% | 21% | 23% | 25% |
| Vómitos | 4% | 13% | 21% | 24% |
| Indigestión (dispepsia) | 4% | 12% | 16% | 13% |
| Dolor abdominal | 7% | 13% | 14% | 14% |
| Cansancio | 4% | 6% | 7% | 9% |
| Caída del cabello | 2% | 4% | 4% | 5% |
| Dejó el medicamento por una reacción adversa | 3% | 6% | 9% | 10% |
Alguna reacción adversa digestiva la reportó entre el 60% y el 69% en las tres dosis, frente al 37% con placebo, y la dejó por una reacción digestiva entre el 3% y el 6%, frente al 0.7%.[2] En el artículo publicado de ATTAIN-1, entre el 5.3% y el 10.3% dejó el medicamento por un evento adverso, frente al 2.7% con placebo, y los eventos digestivos fueron en su mayoría leves a moderados.[3]
Frente a la semaglutida oral. En ACHIEVE-3, los eventos adversos digestivos los reportó el 59% y el 58% con orforglipron 12 y 36 mg, frente al 37% y el 45% con semaglutida 7 y 14 mg, y el 9% y el 10% dejó el orforglipron por un evento adverso, frente al 4% y el 5% con semaglutida.[9] El mejor resultado en HbA1c vino con más eventos digestivos.
Las advertencias de la etiqueta son las de la clase: pancreatitis, reacciones digestivas graves, daño renal por pérdida de líquidos, azúcar baja con insulina o sulfonilureas, enfermedad de la vesícula, reacciones alérgicas y el riesgo de aspirar contenido del estómago con anestesia o sedación profunda.[2] Si no puede retener líquidos, llame a su médico. Ideas de comida para los días difíciles están en qué comer en los días de estómago revuelto.
Qué dice la etiqueta de la FDA sobre la dosis
| Paso | Dosis diaria | Tiempo mínimo en la etiqueta antes del siguiente paso |
|---|---|---|
| Inicio | 0.8 mg | 30 días |
| Paso 2 | 2.5 mg | 30 días |
| Paso 3 | 5.5 mg | 30 días; después solo se sube según la respuesta y la tolerancia |
| Pasos siguientes, si se usan | 9 mg, 14.5 mg y luego 17.2 mg | Al menos 30 días en cada uno |
| Máximo | 17.2 mg una vez al día | — |
Fuente: información de prescripción de Foundayo, secciones 2.1 y 3.[2] La etiqueta también dice que no se tome más de una tableta al día y que, si se omiten 7 dosis seguidas o más, se reinicia con una dosis más baja. Su médico decide su dosis.
¿Cuánto cuesta Foundayo?
Según anunció Lilly al aprobarse, el pago directo empieza en $149 al mes para la dosis más baja; quienes tienen un seguro comercial que lo cubre pueden pagar desde $25 al mes con la tarjeta de ahorro de Lilly; y la cobertura de la Parte D de Medicare a $50 al mes iba a empezar desde el 1 de julio de 2026.[20] Se reportó que la dosis más alta cuesta $349 al mes con pago directo.[21] El sitio federal TrumpRx indica precios regulares de $199 para 2.5 mg y $299 para 5.5 mg, ambos con una rebaja temporal hasta el 31 de diciembre de 2026.[22]
Para comparar, la página NovoCare de Novo Nordisk indica que la pastilla de Wegovy cuesta $149 al mes en 1.5 mg, $199 en 4 mg y $299 en 9 mg y 25 mg.[23] Los precios cambian; revise la página del fabricante y su seguro antes de decidir. No pudimos leer directamente la página de precios de Lilly, así que las cifras de Foundayo son las reportadas en las fechas que aparecen en las referencias.
¿Qué significa una pastilla diaria para la alimentación?
Una pastilla que se puede tomar con el desayuno quita una regla incómoda, pero el principal problema de alimentación de cualquier GLP-1 sigue ahí: menos apetito. La declaración conjunta de 2025 sobre nutrición con la terapia GLP-1 marca las prioridades:[24]
- Primero la proteína. La declaración señala que se han propuesto de 1.2 a 1.6 g de proteína por kilogramo de peso corporal al día para adultos con estos medicamentos, junto con ejercicios de fuerza.[24] Las cantidades están en cuánta proteína comer con un GLP-1, y la calculadora de proteína reparte la meta en comidas pequeñas.
- Líquidos a propósito. Normalmente cerca de una quinta parte del agua que tomamos viene de la comida, así que comer menos también significa beber menos sin darse cuenta.[25] Los vómitos y la diarrea, que aparecen en la tabla de arriba, aumentan la pérdida. Vea cuánta agua tomar con un GLP-1 y la calculadora de hidratación.
- Fibra y micronutrientes. La declaración pone el hierro, el calcio, el magnesio, el zinc y varias vitaminas entre los nutrientes que preocupan cuando se come menos.[24] El estreñimiento lo reportó hasta el 27% en la etiqueta, así que la fibra y los líquidos importan; vea cuánta fibra al día con un GLP-1 y la calculadora de brechas nutricionales.
- Comer por horario, no por hambre. La declaración sugiere un recordatorio para comer cuando el apetito es muy bajo.[24] Opciones suaves y pequeñas están en qué comer sin hambre con un GLP-1.
El mapa completo de estas preguntas es nuestra guía de nutrición GLP-1. Si está comparando una pastilla aprobada con un producto compuesto, lea primero semaglutida y tirzepatida compuestas.
Para ser transparentes sobre por qué esta página está en nuestro sitio: hacemos un solo producto, Zornava Replenish, un polvo de hidratación y nutrientes diario sabor lima-limón para los días de menos apetito, también para quienes toman medicamentos GLP-1. Es un suplemento dietético, no un medicamento, y no tiene nada que ver con el orforglipron. Todavía no está a la venta; el acceso anticipado abre el 9 de febrero de 2027, y la lista de acceso anticipado ya está abierta.
Preguntas frecuentes
¿El orforglipron está aprobado por la FDA?
Sí. La FDA aprobó el orforglipron como Foundayo el 1 de abril de 2026, para el control crónico del peso en adultos con obesidad, o con sobrepeso y al menos una condición relacionada con el peso. Al 13 de noviembre de 2026, su solicitud para la diabetes tipo 2, presentada en 2026, no tenía una decisión de la FDA.
¿Cuál es el nombre de marca del orforglipron?
Foundayo. Viene en tabletas de una vez al día en seis concentraciones, de 0.8 mg a 17.2 mg.
¿En qué se diferencia Foundayo de la pastilla de Wegovy?
Foundayo es una molécula pequeña; la pastilla de Wegovy es semaglutida, un péptido. La pastilla de Wegovy se toma en ayunas por la mañana con hasta 4 onzas de agua y una espera de 30 minutos. La etiqueta de Foundayo dice que se tome una vez al día con o sin alimentos, sin límite de agua. Ningún ensayo directo entre las dos en peso corporal ha dado resultados.
¿Qué tan bien funciona el orforglipron?
En ATTAIN-1, un ensayo de 72 semanas con 3,127 adultos sin diabetes, el peso corporal bajó en promedio un 7.5%, 8.4% y 11.2% con 6, 12 y 36 mg, frente a un 2.1% con placebo. En diabetes tipo 2 bajó la HbA1c más que la semaglutida oral en el ensayo ACHIEVE-3.
¿Cuáles son los eventos adversos más comunes del orforglipron?
Los digestivos: malestar estomacal, estreñimiento, diarrea y vómitos. En los datos combinados de la etiqueta, los vómitos los reportó entre el 13% y el 24% según la dosis, frente al 4% con placebo. Entre el 6% y el 10% dejó el medicamento por una reacción adversa, frente al 3% con placebo.
¿Se puede tomar el orforglipron con comida o café?
La etiqueta dice que se tome una vez al día "con o sin alimentos" y no pone límite de agua ni tiempo de espera. Esa es la principal diferencia práctica con las tabletas de semaglutida. Pregunte a su farmacéutico por sus otros medicamentos; la etiqueta menciona algunas interacciones, incluidas las pastillas anticonceptivas.
¿Cuánto cuesta Foundayo sin seguro?
Lilly anunció precios de pago directo desde $149 al mes para la dosis más baja, y se reportó que la dosis más alta cuesta $349 al mes. Con un seguro comercial que lo cubra, la tarjeta de ahorro de Lilly puede dejarlo en $25 al mes. Los precios cambian, así que revise la página de Lilly.
¿El orforglipron es lo mismo que Rybelsus?
No. Rybelsus es semaglutida oral de Novo Nordisk, aprobada para controlar el azúcar en la sangre en la diabetes tipo 2, con las mismas reglas de ayuno que la pastilla de Wegovy. El orforglipron es otra molécula, de Eli Lilly. En ACHIEVE-3 bajó la HbA1c más que las dosis de semaglutida de Rybelsus, con más eventos digestivos.
Referencias
- US Food and Drug Administration. FDA Approves First New Molecular Entity Under National Priority Voucher Program. fda.gov. 2026. fda.gov. Press announcement of 2026-04-01. ↩︎
- Eli Lilly and Company. Foundayo (orforglipron) tablets, prescribing information. DailyMed, US National Library of Medicine. 2026. (secciones 1, 2.1–2.3, 3, 5, 6.1 (tabla 1), 7 y 14 (tabla 6); revisada en julio de 2026) DailyMed. SPL read via DailyMed services (label effective 2026-07-29). ↩︎
- Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796–1806. PubMed. PMID: 40960239. doi: 10.1056/NEJMoa2511774. ATTAIN-1. Abstract read (Europe PMC). Funded by Eli Lilly. ↩︎
- Novo Nordisk. Wegovy (semaglutide) injection and tablets, prescribing information and Medication Guide. DailyMed, US National Library of Medicine. 2026. (sección 2.1, tabletas de Wegovy) DailyMed. ↩︎
- Novo Nordisk. Rybelsus and Ozempic (semaglutide) tablets, prescribing information and Medication Guide. DailyMed, US National Library of Medicine. 2026. (secciones 1 y 2.1) DailyMed. SPL read via DailyMed services (label effective 2026-01-30). ↩︎
- Eli Lilly and Company. Lilly reports second-quarter 2026 financial results, raises full-year guidance and highlights continued growth and pipeline progress. Press release (via BioSpace). 2026. biospace.com. Press release of 2026-08-05; lists the US submission for type 2 diabetes. ↩︎
- Novo Nordisk. Press release (PR Newswire). 2025. prnewswire.com. Press release of 2025-12-22. ↩︎
- Wharton S, Lingvay I, Bogdanski P, et al. Oral Semaglutide at a Dose of 25 mg in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393(11):1077–1087. PubMed. PMID: 40934115. doi: 10.1056/NEJMoa2500969. OASIS 4. Abstract read (placebo −2.2% in the paper; the label reports −2.4%). Funded by Novo Nordisk. ↩︎
- Rosenstock J, Yabe D, Cox D, et al. Efficacy and safety of once-daily oral orforglipron compared with oral semaglutide in adults with type 2 diabetes (ACHIEVE-3): a multinational, multicentre, non-inferiority, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2026;407(10534):1147–1160. PubMed. PMID: 41765029. doi: 10.1016/S0140-6736(26)00202-3. Abstract read (Europe PMC). Funded by Eli Lilly. ↩︎
- Eli Lilly and Company. Zepbound (tirzepatide) injection, prescribing information and Medication Guide. DailyMed, US National Library of Medicine. 2026. DailyMed. ↩︎
- US Food and Drug Administration. FDA Awards Second Batch of National Priority Vouchers. fda.gov. 2025. fda.gov. Press announcement of 2025-11-06. ↩︎
- Eli Lilly and Company. Press release (via Seeking Alpha). 2025. seekingalpha.com. Press release of 2025-12-18, read as reproduced on Seeking Alpha (Lilly's site refuses scripted requests). States the obesity NDA had been submitted. ↩︎
- Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. UK first in Europe to authorise orforglipron for weight management and type 2 diabetes. gov.uk. 2026. gov.uk. News story of 2026-08-10. ↩︎
- European Medicines Agency. New oral GLP-1 medicine for weight management and type 2 diabetes. ema.europa.eu. 2026. ema.europa.eu. News item of 2026-10-16 (CHMP positive opinion; European Commission decision pending). ↩︎
- Horn DB, Ryan DH, Kis SG, et al. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2): a phase 3, double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled trial. Lancet. 2025;406(10522):2927–2944. PubMed. PMID: 41275875. doi: 10.1016/S0140-6736(25)02165-8. Abstract read (Europe PMC). Funded by Eli Lilly. ↩︎
- Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L, et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393(11):1065–1076. PubMed. PMID: 40544435. doi: 10.1056/NEJMoa2505669. ACHIEVE-1. Abstract read (Europe PMC). Funded by Eli Lilly. ↩︎
- Eli Lilly and Company. Lilly's oral GLP-1, orforglipron, superior to oral semaglutide in head-to-head trial. Press release (PR Newswire, via BioSpace). 2025. biospace.com. Press release of 2025-09-17. Company-reported topline results. ↩︎
- Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, et al. Orforglipron for maintenance of body weight reduction: the double-blind, randomized phase 3b ATTAIN-MAINTAIN trial. Nat Med. 2026;32(7):2679–2687. PubMed. PMID: 42120723. doi: 10.1038/s41591-026-04386-7. Abstract read (Europe PMC). Funded by Eli Lilly. ↩︎
- Patient Care. Patient Care. 2025. patientcareonline.com. Trade-press report of Lilly's ATTAIN-1 topline release of 2025-08-07 (efficacy estimand). Company-reported. ↩︎
- Eli Lilly and Company. Press release (PR Newswire, via BioSpace). 2026. (precios y acceso anunciados el 1 de abril de 2026) biospace.com. Press release of 2026-04-01. Company statements on pricing and access. ↩︎
- Vinluan F (MedCity News). Eli Lilly Gets Speedy FDA Nod for Oral GLP-1 Drug, a Competitor to New Novo Nordisk Pill. MedCity News. 2026. medcitynews.com. News report of 2026-04-01; the $349 highest-dose price is attributed to a UBS analyst note. ↩︎
- US Department of Health and Human Services. Foundayo. TrumpRx.gov. 2026. trumprx.gov. Federal price listing read 2026-11-13; 2.5 mg and 5.5 mg temporarily reduced through 2026-12-31 (reduced amounts not shown). ↩︎
- Novo Nordisk. Wegovy: savings and self-pay options. novocare.com. 2026. novocare.com. Manufacturer's page; self-pay prices for Wegovy tablets read 2026-11-13. ↩︎
- Mozaffarian D, Agarwal M, Aggarwal M, et al. Nutritional priorities to support GLP-1 therapy for obesity: a joint advisory from the American College of Lifestyle Medicine, the American Society for Nutrition, the Obesity Medicine Association, and The Obesity Society. Obesity (Silver Spring). 2025;33(8):1475–1503. (secciones sobre poco apetito, proteína, líquidos y nutrientes que preocupan) Texto completo. PMID: 40445127. doi: 10.1002/oby.24336. ↩︎
- Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Water, Potassium, Sodium, Chloride, and Sulfate. National Academies Press. 2005. nap.nationalacademies.org. doi: 10.17226/10925. ↩︎
