Efectos secundarios de la retatrutida: lo que reportaron los ensayos de fase 2 y fase 3, por dosis
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Respuesta corta: En todos los ensayos publicados de la retatrutida, los eventos adversos más comunes fueron digestivos (náuseas, diarrea, vómitos y estreñimiento), y aumentaron con la dosis.[1][2][3] Con la dosis más alta, 12 mg, en TRIUMPH-1, el 42.4% de los participantes reportó náuseas, frente al 14.8% con placebo, y el 11.3% dejó el medicamento por un evento adverso, frente al 4.9%.[4] Dos hallazgos la distinguen de la semaglutida y la tirzepatida: la disestesia, una sensación inusual de ardor o sensibilidad en la piel, y un aumento de la frecuencia cardiaca que depende de la dosis.[5][1]
Si está comiendo menos, empiece por qué comer cuando come menos, la guía en la que se basa el resto de Lighter Days.
Esta página reúne lo que reportaron los ensayos al 13 de noviembre de 2026, ensayo por ensayo y dosis por dosis, y lo compara con las cifras de las etiquetas de la FDA de Zepbound y Wegovy. La retatrutida no está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ni por ningún otro regulador; qué es, cómo funciona y en qué va la aprobación están en nuestra guía principal, GLP-3 (retatrutida): qué es y cuándo se espera.[6]
Información general, no un consejo médico. Son promedios de grupos en estudios clínicos. No pueden decirle lo que le pasará a una persona en particular. Hable con el médico que le receta, o con el equipo del estudio si participa en uno, sobre cualquier síntoma.
Efectos secundarios de la retatrutida de un vistazo
La dosis de 12 mg, la más alta que se probó, en cada ensayo que ha reportado eventos adversos, frente al placebo del mismo ensayo:
| Ensayo (12 mg vs. placebo) | Náuseas | Vómitos | Diarrea | Disestesia | Dejó el medicamento por un evento adverso | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Fase 2, obesidad, 48 semanas | 45% vs. 11% | 19% vs. 1% | 15% vs. 11% | 13% vs. 1%* | 16% vs. 0% | Revisado por pares[1] |
| TRIUMPH-1, obesidad, 80 semanas | 42.4% vs. 14.8% | 25.3% vs. 4.8% | 32.0% vs. 13.5% | 12.5% vs. 0.9% | 11.3% vs. 4.9% | Preliminar de Lilly[4] |
| TRIUMPH-2, obesidad y diabetes tipo 2, 80 semanas | 28% vs. 8% | 15.7% vs. 4.2% | 34% vs. 13% | 7% vs. 1% | 8% vs. 5% | Revisado por pares; vómitos, preliminar[3][6] |
| TRIUMPH-3, obesidad y enfermedad cardiaca, 80 semanas | 22.4% vs. 5.8% | no reportado | 24.4% vs. 8.7% | 6.4% vs. 1.3% | 13.5% vs. 4.8% | Preliminar de Lilly[6] |
| TRIUMPH-4, obesidad y artrosis de rodilla, 68 semanas | 43.2% vs. 10.7% | 20.9% vs. 0.0% | 33.1% vs. 13.4% | 20.9% vs. 0.7% | 18.2% vs. 4.0% | Preliminar de Lilly[7] |
*La fase 2 contó la "hiperestesia o eventos adversos relacionados", la categoría que precedió a la disestesia. "Preliminar" significa que la cifra viene de un comunicado de prensa de Lilly, antes de que una revista la revisara. TRIUMPH-1 y TRIUMPH-4 ya se publicaron en el New England Journal of Medicine, pero las cifras de eventos adversos por dosis que pudimos leer son las de los comunicados de Lilly; los resúmenes publicados solo dicen que los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales.[2][8]
¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de la retatrutida?
Los digestivos, en todos los ensayos. El artículo de fase 2, el único cuyas tablas completas de eventos adversos pudimos leer, describe el patrón con más claridad: las náuseas, la diarrea, los vómitos y el estreñimiento fueron más frecuentes con retatrutida que con placebo, ocurrieron sobre todo mientras se subía la dosis, fueron en su mayoría leves a moderados, fueron más frecuentes con las dosis altas y fueron la causa más común de dejar el medicamento.[1]
La velocidad importó. En la fase 2, dos grupos terminaron en 8 mg: el 17% del grupo que empezó con 2 mg reportó náuseas, frente al 60% del grupo que empezó con 4 mg.[1] Los autores escribieron que ajustar el esquema de aumento de dosis en la fase 3 podría mejorar el perfil de efectos secundarios, y todos los ensayos de fase 3 empezaron con 2 mg y subieron cada cuatro semanas.[1][4] Esto describe cómo se hicieron los ensayos, no es una guía de dosis: la retatrutida no tiene ninguna dosis aprobada.
La disminución del apetito también se registró como evento adverso, algo que importa a la hora de pensar en la comida. La reportó el 29% con 12 mg en la fase 2, frente al 9% con placebo;[1] el 17.1% frente al 4.5% en TRIUMPH-2, el 14.5% frente al 3.0% en TRIUMPH-3[6] y el 18.2% frente al 9.4% en TRIUMPH-4.[7]
Efectos secundarios de la retatrutida por ensayo y dosis
Fase 2 (obesidad, 338 adultos, 48 semanas; revisado por pares)
Algunos grupos de la Tabla 3 del artículo. Los grupos de 4, 8 y 12 mg que aparecen aquí empezaron con 2 mg.[1]
| Evento adverso | Placebo (70) | 1 mg (69) | 4 mg (33) | 8 mg (35) | 12 mg (62) |
|---|---|---|---|---|---|
| Cualquier evento adverso | 70% | 84% | 73% | 80% | 92% |
| Náuseas | 11% | 14% | 18% | 17% | 45% |
| Vómitos | 1% | 3% | 12% | 6% | 19% |
| Diarrea | 11% | 9% | 12% | 20% | 15% |
| Estreñimiento | 3% | 7% | 15% | 11% | 16% |
| Disminución del apetito | 9% | 13% | 18% | 11% | 29% |
| Evento adverso grave | 4% | 4% | 0% | 3% | 3% |
| Dejó el medicamento por un evento adverso | 0% | 7% | 6% | 14% | 16% |
Entre paréntesis, el número de personas en cada grupo; en grupos pequeños, un solo porcentaje puede variar mucho.
TRIUMPH-1 (obesidad sin diabetes, 2,339 adultos, 80 semanas)
La tabla completa por dosis está en nuestra guía de la retatrutida. En resumen, según el comunicado preliminar de Lilly: náuseas en el 28.6%, 38.4% y 42.4% con 4, 9 y 12 mg, frente al 14.8% con placebo; vómitos en el 10.6%, 22.8% y 25.3%, frente al 4.8%; estreñimiento en el 23.8%, 25.9% y 26.1%, frente al 10.9%; e infección urinaria en el 7.5%, 8.8% y 8.4%, frente al 5.3%.[4]
TRIUMPH-2 (obesidad y diabetes tipo 2, 1,152 adultos, 80 semanas)
| Evento adverso | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Diarrea | 27% | 34% | 34% | 13% |
| Náuseas | 14% | 21% | 28% | 8% |
| Estreñimiento (preliminar) | 14.0% | 16.2% | 16.8% | 9.4% |
| Vómitos (preliminar) | 5.5% | 10.2% | 15.7% | 4.2% |
| Presión arterial baja | 1% | 5% | 6% | menos del 1% |
| Disestesia | 4% | 6% | 7% | 1% |
| Dejó el medicamento por un evento adverso o falleció | 4% | 12% | 8% | 5% |
Las filas sin marca vienen del artículo en The Lancet; las dos marcadas como preliminares, del comunicado de Lilly.[3][6] Las náuseas y los vómitos fueron menos comunes que en TRIUMPH-1, que incluyó a personas sin diabetes.
TRIUMPH-3 (obesidad y enfermedad cardiaca establecida, 1,949 adultos, 80 semanas; preliminar)
Con 9 y 12 mg frente a placebo: diarrea en el 30.1% y 24.4%, frente al 8.7%; náuseas en el 21.7% y 22.4%, frente al 5.8%; estreñimiento en el 18.0% y 15.7%, frente al 7.1%; y disminución del apetito en el 13.5% y 14.5%, frente al 3.0%. El azúcar alta en sangre fue menos común con retatrutida: 3.9% y 3.1%, frente al 13.4%.[6]
TRIUMPH-4 (obesidad y artrosis de rodilla, 445 adultos, 68 semanas; preliminar)
Con 9 y 12 mg frente a placebo: náuseas en el 38.1% y 43.2%, frente al 10.7%; diarrea en el 34.7% y 33.1%, frente al 13.4%; estreñimiento en el 21.8% y 25.0%, frente al 8.7%; y vómitos en el 20.4% y 20.9%, frente al 0.0%.[7] El artículo publicado agrega que los eventos adversos graves fueron más comunes con retatrutida que con placebo, en TRIUMPH-4 y en el grupo con artrosis de rodilla de TRIUMPH-1.[8]
Los ensayos de apnea del sueño
En TRIUMPH-1-OSA y TRIUMPH-2-OSA, con 691 adultos con apnea obstructiva del sueño moderada a grave, el resumen publicado solo dice que los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales.[9]
¿Qué es la disestesia con la retatrutida?
El servicio de información médica de Lilly la define, para los ensayos TRIUMPH, como una sensación de ardor en la piel y eventos adversos relacionados. En los ensayos de fase 3 se reportó más con retatrutida que con placebo, y fue en su mayoría leve a moderada.[5]
| Ensayo | Placebo | 4 mg | 9 mg | 12 mg |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 | 1% | 5% | 12% | 13% |
| TRIUMPH-2 | 1% | 4% | 6% | 7% |
| TRIUMPH-3 | 1% | no se probó | 6% | 6% |
| TRIUMPH-4 | 1% | no se probó | 9% | 21% |
Fuente: información médica de Lilly, revisada por última vez el 18 de agosto de 2026.[5]
El artículo de fase 2 da más detalle. Los eventos de sensibilidad en la piel los reportó el 7% con retatrutida y el 1% con placebo; ninguno fue grave ni serio, ninguno vino con cambios visibles en la piel y nadie dejó el medicamento por ellos. Los autores señalaron que no parecían estar relacionados con cuánto ni con qué rapidez cambió el peso corporal.[1] En TRIUMPH-1, Lilly describió estos eventos como en general leves a moderados.[4]
Como comparación, la etiqueta de Zepbound reporta disestesia en el 0.2% al 0.4% de las personas con tirzepatida, frente al 0.1% con placebo,[10] y la de Wegovy la registra en el 2% con semaglutida 2.4 mg, frente al 1% con placebo.[11] Con esas cifras, es mucho más frecuente con la retatrutida.
¿La retatrutida sube la frecuencia cardiaca?
Sí, en la fase 2. La frecuencia cardiaca subió con la dosis, llegó a su punto más alto a las 24 semanas y bajó a las 36 y 48 semanas; los autores describieron los aumentos como parecidos a los reportados con los medicamentos GLP-1, y señalan que tanto el glucagón como el GLP-1 pueden acelerar el corazón.[1] Los eventos del ritmo cardiaco se contaron como evento adverso de interés especial: 11% con 12 mg frente a 3% con placebo, en su mayoría leves a moderados, con un evento grave (un intervalo QT prolongado) en un participante que había recibido ondansetrón, un medicamento contra las náuseas.[1]
Los medicamentos aprobados también suben un poco la frecuencia cardiaca: de 1 a 3 latidos por minuto con Zepbound, frente a ningún aumento con placebo,[10] y de 1 a 4 latidos por minuto con Wegovy.[11] Al día de hoy no encontramos cifras de frecuencia cardiaca de la fase 3 de la retatrutida en los resúmenes publicados ni en los comunicados de Lilly.
Sobre eventos cardiacos, TRIUMPH-3, en personas con enfermedad cardiaca establecida, contó 44 eventos cardiovasculares mayores (muerte, infarto, derrame cerebral, evento de insuficiencia cardiaca o revascularización coronaria) con retatrutida y 52 con placebo, un cociente de riesgos de 0.82 con un intervalo de confianza del 95% de 0.55 a 1.22. Para el grupo más reducido de muerte cardiovascular, infarto o derrame cerebral hubo 27 y 23, un cociente de riesgos de 1.12 (0.64 a 1.96). Lilly señaló que estos eventos fueron menos frecuentes de lo esperado en ambos grupos.[6] Los dos intervalos cruzan el 1, así que no muestran ni beneficio ni daño; el ensayo dedicado a resultados cardiovasculares no terminaría antes de febrero de 2029.[12]
¿La retatrutida puede bajar la presión arterial?
En TRIUMPH-2, la presión arterial baja (hipotensión) se reportó en el 1%, 5% y 6% con 4, 9 y 12 mg, frente a menos del 1% con placebo.[3] En general la presión arterial bajó con la retatrutida: en la fase 2, se suspendió al menos un medicamento para la presión durante el ensayo en el 41% del grupo combinado de 8 mg y en el 30% del grupo de 12 mg.[1]
Las etiquetas aprobadas muestran la misma dirección con cifras más bajas: hipotensión en el 1.6% con Zepbound frente al 0.1% con placebo, más frecuente en quienes también toman medicamentos para la presión,[10] y eventos relacionados con hipotensión en el 1.3% con Wegovy frente al 0.4%, algunos ligados a la pérdida de líquidos por síntomas digestivos.[11] Vale la pena contarle al médico si se marea al ponerse de pie, sobre todo un día con vómitos o diarrea.
¿Cuántas personas dejaron la retatrutida por efectos secundarios?
| Ensayo | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 (preliminar) | 4.1% | 6.9% | 11.3% | 4.9% |
| TRIUMPH-2 | 4% | 12% | 8% | 5% |
| TRIUMPH-3 (preliminar) | no se probó | 9.8% | 13.5% | 4.8% |
| TRIUMPH-4 (preliminar) | no se probó | 12.2% | 18.2% | 4.0% |
Fuentes: los comunicados de Lilly y el artículo de TRIUMPH-2, que cuenta juntos el abandono por evento adverso y la muerte.[4][3][6][7]
TRIUMPH-4 tuvo las cifras más altas. Lilly dijo que iban de la mano con el índice de masa corporal (IMC) inicial e incluían a personas que lo dejaron porque sentían que su peso corporal había bajado demasiado; entre quienes empezaron con un IMC de 35 o más, las cifras fueron 8.8% y 12.1%, frente al 4.8% con placebo.[7] En la fase 2, 13 personas con retatrutida llegaron a un IMC de 22 o menos, y a 8 se les bajó la dosis por esa razón, según el protocolo.[1]
¿Hubo efectos secundarios graves?
- Fase 2: el 4% reportó eventos adversos graves, tanto con retatrutida como con placebo. Hubo un caso de pancreatitis aguda, eventos de vesícula biliar en tres participantes y una muerte, por ahogamiento, que el investigador del centro consideró no relacionada con el medicamento. Las enzimas del hígado (ALT) subieron a más de tres veces lo normal en el 1% con retatrutida, de forma pasajera.[1]
- TRIUMPH-2: dos muertes con 4 mg, tres con 9 mg, una con 12 mg y una con placebo, todas consideradas por los investigadores como no relacionadas con el medicamento del estudio.[3]
- TRIUMPH-4 y el grupo con artrosis de rodilla de TRIUMPH-1: los eventos adversos graves fueron más comunes con retatrutida que con placebo.[8]
Los comunicados de Lilly describen los tipos de eventos adversos como en general consistentes con otros medicamentos basados en incretinas,[4] y los autores de TRIUMPH-2 calificaron el perfil de seguridad como en general consistente con otros medicamentos que actúan sobre el receptor de GLP-1.[3] Los medicamentos aprobados de esa clase llevan una advertencia de recuadro sobre tumores de células C de la tiroides vistos en roedores, y advertencias que incluyen pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar y daño renal por pérdida de líquidos; si la etiqueta futura de la retatrutida llevará las mismas lo decidirá la FDA.[10][11]
¿Cómo se comparan los efectos secundarios de la retatrutida con los de Zepbound y Wegovy?
| Evento reportado | Retatrutida 12 mg, TRIUMPH-1 (placebo) | Zepbound 15 mg, etiqueta (placebo) | Wegovy 2.4 mg, etiqueta (placebo) |
|---|---|---|---|
| Náuseas | 42.4% (14.8%) | 28% (8%) | 44% (16%) |
| Diarrea | 32.0% (13.5%) | 23% (8%) | 30% (16%) |
| Vómitos | 25.3% (4.8%) | 13% (2%) | 24% (6%) |
| Estreñimiento | 26.1% (10.9%) | 11% (5%) | 24% (11%) |
| Disestesia | 12.5% (0.9%) | 0.4% (0.1%) | 2% (1%) |
| Dejó el medicamento por un evento adverso | 11.3% (4.9%) | 6.7% (3.4%) | 6.8% (3.2%) |
Fuentes: el comunicado preliminar de TRIUMPH-1 de Lilly,[4] la etiqueta de Zepbound (sección 6.1, Tabla 1, SURMOUNT-1 y -2 combinados)[10] y la etiqueta de Wegovy (sección 6.1, Tabla 3).[11]
Léala como una idea general, no como una clasificación. Los ensayos difieren en duración (80 semanas frente a 72 y 68), en quiénes participaron, en cómo se recogieron los eventos y en los pasos de dosis; ningún ensayo directo de la retatrutida frente a la tirzepatida ha dado resultados. Lo que sí muestra la tabla: las cifras digestivas con la dosis más alta de retatrutida están en el mismo rango que la semaglutida 2.4 mg, la proporción que dejó el medicamento es mayor que en ambas etiquetas, y la disestesia es claramente la excepción.
¿Qué no se sabe todavía sobre los efectos secundarios de la retatrutida?
- La seguridad a largo plazo. Los ensayos más largos terminados duraron 80 semanas. El ensayo de resultados cardiacos y renales, con unos 10,000 adultos, tiene como fecha estimada de término primario febrero de 2029.[12]
- Los eventos raros. Los ensayos de unos miles de personas no pueden mostrar eventos que le pasan a una de cada muchas miles. Con los medicamentos aprobados, estos aparecen después del lanzamiento, mediante los sistemas de reporte; la retatrutida todavía no tiene ninguno.
- Las tablas completas de fase 3. Varias cifras de esta página son preliminares de la compañía. TRIUMPH-3 todavía no está publicado en una revista a esta fecha.[6]
- Quiénes quedaron fuera. Los ensayos excluyen a muchas personas y vigilan de cerca a los participantes. Quienes compran retatrutida no aprobada "para investigación" por internet no tienen esa vigilancia: un estudio de 13,589 usuarios de redes sociales que describían su uso no aprobado encontró el cansancio, las náuseas, el insomnio y la frecuencia cardiaca elevada entre los síntomas más reportados,[13] y un reporte de caso de 2026 describe una hospitalización por vómitos persistentes después de inyecciones de un producto que supuestamente contenía retatrutida.[14] Por qué esos frascos son mala idea se explica en la guía principal; la FDA advierte que son de calidad desconocida y pueden ser dañinos.[15]
Qué comer en los días de estómago revuelto
Los síntomas digestivos de estos ensayos son los mismos que ya manejan quienes toman semaglutida y tirzepatida, y lo que aplica a la comida es lo mismo. La declaración conjunta de 2025 sobre nutrición con la terapia GLP-1 sugiere comidas pequeñas, frecuentes y con muchos nutrientes, primero la proteína, suficientes líquidos y un recordatorio para comer cuando el apetito es muy bajo.[16]
- Poco y sencillo en los días malos. Lo que suele caer bien, y lo que conviene dejar para después, está en qué comer en los días de estómago revuelto.
- Líquidos antes de tener sed. Los vómitos y la diarrea se suman a los líquidos que se pierden al comer menos, y las etiquetas aprobadas advierten que esa pérdida puede causar daño renal.[10][11] Las señales de alerta y un plan diario están en deshidratación con GLP-1, y la calculadora de hidratación le da una cifra para empezar.
- Cuando nada se le antoja. Opciones suaves, pequeñas y con proteína están en qué comer con un GLP-1 cuando no tiene hambre, y la calculadora de proteína divide la meta diaria en comidas pequeñas.
Si no puede retener líquidos, tiene dolor de estómago fuerte o que no se quita, o siente que se va a desmayar, llame a su médico o busque atención ese mismo día.
Un cambio más grande del peso corporal con menos apetito hace que importe más lo que sí se come. El mapa completo de esas preguntas está en nuestra guía de nutrición con GLP-1.
Para ser transparentes sobre por qué existe esta página en nuestro sitio: hacemos un solo producto, Zornava Replenish, un polvo de hidratación diaria + apoyo nutricional sabor lima-limón para los días de menos apetito, incluso para personas que toman medicamentos GLP-1. Es un suplemento dietético, no un medicamento, y no tiene nada que ver con la retatrutida. Todavía no está a la venta; el acceso anticipado abre el 9 de febrero de 2027, y la lista de acceso anticipado ya está abierta.
Preguntas frecuentes
¿La retatrutida está aprobada?
No. Al 13 de noviembre de 2026, la retatrutida no está aprobada por la FDA ni por ningún otro regulador. Lilly dijo el 23 de julio de 2026 que planea presentarla a la FDA en el primer trimestre de 2027. Todas las cifras de eventos adversos de esta página vienen de ensayos clínicos.
¿Cuáles son los eventos adversos más comunes de la retatrutida?
Los digestivos, como el malestar estomacal, la diarrea, los vómitos y el estreñimiento, que aumentan con la dosis y en su mayoría son leves a moderados. En TRIUMPH-1, el 25.3% reportó vómitos con 12 mg frente al 4.8% con placebo, y el 32.0% diarrea frente al 13.5%. La disminución del apetito también fue común.
¿Qué es la disestesia con la retatrutida?
Una sensación inusual en la piel, definida en los ensayos TRIUMPH como una sensación de ardor en la piel y eventos relacionados. La reportó entre el 5% y el 21% con retatrutida, según el ensayo y la dosis, frente a cerca del 1% con placebo, y fue en su mayoría leve a moderada. En la etiqueta de Zepbound es del 0.4% o menos.
¿La retatrutida sube la frecuencia cardiaca?
Sí. En la fase 2, la frecuencia cardiaca subió con la dosis, llegó a su punto más alto a las 24 semanas y después bajó; los autores describieron los aumentos como parecidos a los de los medicamentos GLP-1. Los eventos del ritmo cardiaco los reportó el 11% con 12 mg frente al 3% con placebo, en su mayoría leves a moderados.
¿Cuántas personas dejaron la retatrutida por un evento adverso?
Entre el 4% y el 18%, según el ensayo y la dosis, frente al 4% a 5% con placebo. Con 12 mg fue el 11.3% en TRIUMPH-1 y el 18.2% en TRIUMPH-4. Como comparación, la etiqueta de Zepbound reporta el 6.7% con 15 mg y la de Wegovy el 6.8%.
¿Los eventos adversos de la retatrutida son peores que los de Zepbound?
Las cifras digestivas con retatrutida 12 mg fueron más altas que las de la etiqueta de Zepbound y parecidas a las de Wegovy, y la disestesia fue mucho más común. Pero vienen de ensayos distintos, y ningún ensayo directo frente a la tirzepatida ha dado resultados, así que no es una comparación directa.
¿Qué se sabe de la seguridad a largo plazo de la retatrutida?
Todavía no se saben. Los ensayos más largos terminados duraron 80 semanas, y el ensayo de resultados cardiacos y renales, con unos 10,000 adultos, no terminaría antes de febrero de 2029. Los eventos raros suelen aparecer solo después de que un medicamento se aprueba y se usa ampliamente.
Referencias
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- Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026;395(18):1781–1793. PubMed. PMID: 42814954. doi: 10.1056/NEJMoa2604169. TRIUMPH-1. Abstract read. Funded by Eli Lilly. ↩︎
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- Eli Lilly and Company. Press release (PR Newswire, via BioSpace). 2026. (resultados preliminares; eventos adversos y abandonos por dosis) biospace.com. Press release of 2026-05-21. Company-reported topline results. ↩︎
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- Eli Lilly and Company. Press release. 2025. (resultados preliminares; eventos adversos y abandonos) finviz.com. Press release of 2025-12-11, read as reproduced on Finviz; dysesthesia and discontinuation figures cross-checked against Patient Care (2025-12-11). Company-reported topline results. ↩︎
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- Grunstein RR, Somers VK, Azarbarzin A, et al. Retatrutide Once Weekly for Treatment of Obstructive Sleep Apnea. N Engl J Med. 2026. PubMed. PMID: 42904878. doi: 10.1056/NEJMoa2611477. Published online 2026-10-21, ahead of print. Abstract read. Funded by Eli Lilly. ↩︎
- Eli Lilly and Company. Zepbound (tirzepatide) injection, prescribing information and Medication Guide. DailyMed, US National Library of Medicine. 2026. (sección 6.1, Tabla 1; secciones 5 y 6.1 (frecuencia cardiaca, hipotensión, disestesia)) DailyMed. ↩︎
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